根据以下要点可进行诊断:
①儿童、青少年期发病(少数20-30岁发病)。
②缓慢进行性的双下肢痉挛性截瘫。
③可伴有视神经萎缩、视网膜素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、痴呆、皮肤病变等。
④脑和脊髓的CT或MRI多正常或有脊髓变细,诱发电位检查异常。
⑤有阳性家族史。
⑥若发现基因异常,可明确亚型的诊断。
根据以下要点可进行诊断:
①儿童、青少年期发病(少数20-30岁发病)。
②缓慢进行性的双下肢痉挛性截瘫。
③可伴有视神经萎缩、视网膜素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、痴呆、皮肤病变等。
④脑和脊髓的CT或MRI多正常或有脊髓变细,诱发电位检查异常。
⑤有阳性家族史。
⑥若发现基因异常,可明确亚型的诊断。
以上内容仅供参考
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