运动神经元病是指原因未明的选择性的损害脊髓前角细胞,脑外运动神经元,皮质、椎体细胞以及锥体束的一组慢性进行性疾病。运动神经元病发病机制不清楚,可能是与下列因素有关,如遗传因素、中毒因素、氧化应激因素、病毒感染、免疫因素等引起的,需要在平时的时候要养成良好的作息习惯,合理的安排饮食结构。
运动神经元病是怎么引起
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痉挛性斜颈是神经元病吗痉挛性斜颈不属于神经元病。痉挛性斜颈一般是由于基底节神经环路异常放电导致神经环路的不平衡引起颈部的肌张力障碍,出现扭曲、旋转、痉挛等颈部姿势异常的一种疾病。其属于肌张力障碍,主要的表现就是颈部的姿势异常,并且伴有颈部的痉挛性的疼痛,有部分病人会出现颈部的障碍。但是痉挛性斜颈不属于神经元病,因为神经元病是神经细胞变性引起的疾病。而痉挛性斜颈是属于功能性的疾病,其诊断主要是依据病人的表现和整个病情发展的过程,就能够判断出是否属于痉挛性斜颈。在此基础上也需要做检查来排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈,需要做颈部x线、颈部和颈椎的核磁共振、和头颅的核磁共振。01:56
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前庭神经元炎怎么治疗如果得了前庭神经元炎需要分以下几个方面进行治疗:第一个,一般治疗,在头晕的时候一般是需要休息的,任何一个头晕患者进行剧烈运动都会加重头晕的症状,所以要避免头颈部的剧烈活动。另外,还尽量要避免声、光线的刺激,可以改善头晕的症状。第二个,对症处理,头晕常常是由于前庭损伤所引起的,在这个时候一般需要镇静,可以改善患者的症状。有些止吐的药物,例如肌肉注射异丙嗪,也可以改善患者头晕呕吐的症状,患者使用上述药物不缓解或者症状改善不明显时可以重复给药。另外,维生素B1或者B6,包括烟酸等药物也可以改善患者的症状。第三个,对于头晕急性发作的患者,存在恶心、呕吐的情况可能会引起水盐、电解质不足,这个时候要给予一定的支持治疗,保证患者的水盐、电解质平衡,还要有足够的营养。第四个,可以给予前庭功能的康复锻炼,提高机体对于头晕的耐受性。第五个,对于急性期前庭神经元炎,还可以给予激素治疗,例如强地松等。01:44
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运动神经元病怎么引起运动神经元病病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,有遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元病是一组病变未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞、锥体束等慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年的十万分之一,患病率为每年的十万分之四。由于多数患者出现症状后三到五年内死亡,因此该病的患病率与发病率较为接近。语音时长 1:22”
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运动神经元病运动神元病是一种原因不明选择性的损害脊髓前角脑干运动神经核,以缓慢进展性的神经系统变性疾病。临床表现有肌肉萎缩、肌无力、肢体的上下运动救援瘫痪共存。一般不会累及感觉系统、植物神经,也不会影响到小脑功能。患者在症状表现上一般最早的症状出现在手部,患者手指运动没有力量、笨拙,手部肌肉逐渐的萎缩,有可能会有肌主震颤,然后逐渐的发展。有可能会发展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉,出现萎缩无力,肌张力增高,患者行程困难,呼吸吞咽有可能出现障碍。另外患者有可能会表现为一些严重的症状比如:侵犯的呼吸肌,患者有可能会表现为吞咽困难、饮水呛咳,甚至导致呼吸困难,严重的会引发呼吸衰竭危及患者生命,针对该疾病目前没有特效的治疗手段,晚期一般都是需要用呼吸机维持治疗。语音时长 1:31”
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运动神经元病什么引起运动神经元的发病原因不是很明确,其发病可能与遗传因素,兴奋性氨基酸的毒性,神经营养因子的缺乏,环境因素,感染因素等有关,多发于中老年男性,起病隐匿,发展比较缓慢。患者早期表现为肌肉跳动,手指精细活动无力,随着疾病发展还会出现肌肉萎缩,肢体无力,行走不便等症状。
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什么是运动神经元运动神经元是外导神经元,它是负责将脊髓和大脑所发出的信号传导到肌肉以及内分泌腺,通过一系列的神经传导支配身体的效应器官活动的神经元。运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元。运动神经元病根据症状以及病变部位的不同,分为上运动神经元病、下运动神经元病和混合型运动神经元病。
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运动神经元病是啥引起运动神经元病产生的原因,考虑是由遗传因素跟环境因素共同作用的结果。确切的病因不清楚,一般都是随着年龄的增长,由遗传因素、环境因素共同导致了运动神经元病的发生。在遗传因素方面,目前的研究已经发现了有十多种基因跟运动神经元病的发生有关系的。主要就是有基因突变,但是目前没有证实到底是常染色体,还是性染色体
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运动神经元病 症状运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高,腱反射亢进,病理征阳性。一般情况下,没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。在临床表现上不同的患者首发症状有多种表现,多数患者的话是以不对称的局部肢体无力起病,比如出现走路发僵、容易跌倒,手指活动不