阿替洛尔片它的性状是白色片或者说是糖衣片,在去除包衣以后,可以显示的就是白色。
阿替洛尔片是选择性β1肾上腺素受体的阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性的拟交感活性,但它并不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用,它的降血压与减少心肌耗氧量的机制与普萘洛尔是相同的。
大规模的临床实验证实,阿替洛尔可以减少急性心肌梗死的0到7天的死亡率,在治疗剂量对心肌收缩力也是没有明显抑制的,这个药物口服吸收是很快的,但不完全,口服吸收也就是能够达到50%,并且在2到4小时后达到峰浓度。口服后作用持续时间是比较长的,可以达到24小时,广泛的分布于各个组织。
小剂量的时候可以通过血脑脊液的屏障,健康人的分布容积就是50到75升的,血药的半衰期就是六到七个小时,主要以原型自尿排出,肾功能受损的时候半衰期会延长,可以在体内蓄积。但是,血液透析的时候可以给它们清除了。
这个药物脂溶性比较低,对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率也是更低,基本上可以达到6%到16%左右。