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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2884次

• 巨结肠的分类

  对于巨结肠的分类，主要就是根据它没有神经节，肠管的长度分类的。目前来说分为超短段型、短段型，还有常见型，还有长段型，甚至全肠型这几种情况。目前来说比较常见的，就是我们所说的短段型，还有就是长段型是比较常见的。对于极个别一些孩子来说，可能会有一些就是超短段型这种。所以说我们会根据他的情况的长短，还有就是孩子的临床表现的明显程度，选择一些相关的治疗。但是目前来说，对于我们医疗界比较推崇的还是以积极的手术治疗为好。但是对于极个别孩子条件比较差，而且比较小，甚至有一些就是家属比较纠结的情况下，会选择一些保守的治疗。所以说作为家属来说，我们是可以作出选择的。但是我们必须得知道，如果保守治疗，后期会引起一些相关的问题。当然早期手术肯定是孩子体重小，还有就是年龄小，手术的风险也是有的。所以均衡利弊，我们做出详细的分析以后，选择恰当的治疗。但是主要还是听从大夫的安排，而且及时跟大夫沟通具体的情况。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 24910次

• 什么是巨结肠
  巨结肠是一种先天性肠道疾病，一般来说是由于肠管发育不良所导致的，一旦患者出现巨结肠，患者会出现腹痛、腹胀、发热、恶心、呕吐等临床症状。巨结肠一旦发生会严重危害到患者的身体健康，得了巨结肠的患者需要到正规医院就诊，要对患者进行手术之前的检查及评估，调整好身体状态，排除手术禁忌后进行手术治疗为好，手术的时候要将病变的巨结肠进行切除，手术之后要加强抗感染、止痛、营养支持等治疗，还要维持好患者的水、电解质平衡。手术以后要鼓励患者适当的下床活动，以促进肠道功能恢复，这样的话才有利于患者的身体健康。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2021-08-23 1613次

• 什么是巨结肠
  先天性的巨结肠虽然发病的几率比较小,但是在新生儿中确实有存在胃肠畸形的情况，而且男婴和女婴的比例为四比一。我们认为，这种巨型结肠和家族遗传有直接的关系，病变在肠道处经常出现痉挛现象，从而变得狭窄，分别不能够顺利的通过肠道，从而堵塞肠道。肠道不能够正常的蠕动就会造成这样或者那样的问题，就是因为肠道发生自燃而变得狭窄。特征性巨结肠是新生儿时期排便正常，而到了儿童或者成年之后，就会出现间歇性或者顽固性的便秘，或者说经常有粪便不能控制的污染内裤，其实我们的肠道形状发生了改变，这种疾病的发病通常和精神和心理有所有关。一般中西结合治疗包括：约肌训练治疗和心理治疗结合，如果病情严重的话，我们采取手术治疗的方法。
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  孟岩 主任医师锦州市中心医院

  2018-07-28 3868次

• 什么是巨结肠
  巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使其肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。症状包括：1、出生之后超过24小时不排便，胎便延迟，引起肚子胀、严重便秘，必须通过辅助的方法扩肛灌肠才能排出大便；2、长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，营养不良发育迟缓；3、巨结肠伴发小肠结肠炎，是最常见和最严重的并发症，要及时就医。
  景占英 主治医师长春市儿童医院

  2018-12-01 1802次

• 什么是巨结肠症状
  病情分析：患有巨结肠一般多是由于在胚胎时期结肠发育异常导致。如果病程较轻的话，孩子出生后一般会表现为胎便的延迟以及排出绿墨绿色的便便，而且孩子还会表现为腹胀，呕吐以及不吃奶的现象。意见建议：所以对于这种病症，建议在胚胎时期就要注意，避免接触化学性因素以及一些不良的环境和药物。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-05-10 1802次

• 什么是先天性巨结肠？
  先天性巨结肠又叫做赫什朋病，属于先天性的畸形，多见于直肠、乙状结肠，受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象，不能像正常肠道蠕动，肠道东西无法排出，堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗，手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物，饮食也要以清淡，容易消化为主。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次

• 宝宝巨结肠是什么
  宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便，积气而蓄发扩张，肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究，认识到先天性巨结肠
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 227次