局灶节段性肾小球硬化IGA肾病,是WHO组织学分类法三级,其病理表现为系膜细胞弥漫增殖,系膜区增宽,病变呈局灶节段性改变,偶尔可见黏连及新月体。间质病变较轻,仅表现为间质水肿造型炎症细胞浸润。局灶节段硬化多伴有严重蛋白尿,及足细胞病变,往往提示预后不良。
局灶节段性肾小球硬化IGA肾病
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局灶性肾炎怎么治疗局灶性肾炎,它实际上算是一种比较轻的肾炎,它一般没有细胞的增殖,所以说局灶性肾炎它的症状,往往是它也可能会有血尿、蛋白尿,但是它的症状比较轻。但是它虽然症状比较轻,但是有相当一部分病人,会表现为肾病综合征。肾病综合征咱们知道,肾病综合征是一种比较,总体来说比较凶险的疾病,它会表现为大量蛋白尿,低蛋白血症,它的并发症像感染,像出血,像血栓形成,包括它的血脂紊乱等等,这些都有可能会对人造成一定的影响。所以出现这种情况下,我们会首先要求病人做肾穿刺活检,然后根据病理结果来选择用药,如果病理比较重,我们通常会选激素免疫抑制剂等等。01:09
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糖尿病肾病是iga肾病吗糖尿病肾病不是IgA肾病。糖尿病肾病和IgA肾病都属于肾小球疾病,但是IgA肾病是属于慢性肾炎的一种,属于原发性的肾小球疾病;而糖尿病肾病是属于继发性的肾小球疾病。不是一样的病,而且临床表现也不一样。糖尿病肾病分五期,每个期的每个阶段的表现不一样,它最突出的就是第四期的时候会出现大量蛋白尿,这时候和肾炎容易混淆。IgA肾病的临床表现是血尿、蛋白尿、水肿、高血压,常常和感染密切相关。临床特点是不一样的,这是两个病。01:14
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简述局灶节段性肾小球硬化局灶节段性肾小球硬化是一种病理诊断的疾病,在光镜下面可以发现病变成局灶节段性分布,有肾小球系膜基质增多。毛细血管闭塞而相应的肾小管则会出现萎缩,肾间质纤维化。在免疫荧光下面检查可以显示的是igm和c3在肾小球受累的部分出现团块状的沉积,电镜下面检查可以发现肾小球上皮细胞足突广泛融合,基底膜塌陷,系膜基质增多,电子致密物沉积。在临床上面主要表现为蛋白尿甚至会出现大量蛋白尿和低蛋白血症。部分患者可以出现血尿,甚至肉眼血尿,另外一部分患者还可以出现高血压,肾功能减退,该病对激素和免疫抑制剂治疗的效果欠佳。语音时长 02:00”
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iga肾病局灶节段硬化型首先它符合iga肾病以肾小球系膜区iga沉积为特征的肾小球肾炎,并伴有局灶节段性的肾小球硬化,在临床表现上可以表现为孤立性的血尿、反复发作性的肉眼血尿、无症状的血尿和蛋白尿,也可以合并有水肿、高血压、肾功能减退,可以表现为肾炎综合征或肾病综合征。一般情况下表现为肾病综合征的更常见一些,在治疗上它根据不同的表现类型,制定不同的治疗方案,最主要的原则是防止感染、控制血压、减少尿蛋白、保护肾功能、避免劳累、脱水和肾毒性药物的使用,定期复查,首先要使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂,使得血压控制在125/75毫米汞柱以下。其次对于尿蛋白大于1.0克每天的患者,使用糖皮质激素或者联合其它的免疫抑制剂,辅助治疗包括抗血小板聚集、抗凝和促纤溶的药物。语音时长 1:55”
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局灶性节段性肾小球硬化怎么办局灶节段性肾小球硬化,首先应当控制血压,将血压最好控制到125/75毫米汞柱以下。其次是根据尿蛋白的定量和血浆白蛋白的水平,分出是肾病综合征还是肾炎综合征。肾病综合征可以使用糖皮质激素或联合免疫抑制剂治疗观察效果。肾炎综合征只需要降压、降低尿蛋白、保肾、延缓肾功能进展治疗。对于已经出现肾功能衰竭的患者,根据不同的慢性肾脏病分期给予不同的治疗,符合尿毒症的患者进行血液透析、腹膜透析或肾移植治疗。
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局灶性节段性肾小球肾炎遗传么病情分析:局灶节段性肾小球肾炎是不会遗传的,但是在非洲裔人群中,该病发生率比较高,可能和人种有一定的关系,也可能会有遗传倾向。意见建议:肾炎患者平时饮食上需要注意低盐优质低蛋白饮食,食盐摄入量小于等于5克,尽量少吃较咸的食物。如果有严重水肿心衰或药物难以控制的高血压,食盐摄入量甚至需要小于3克。蛋白摄入以瘦肉,牛奶,鸡蛋,大豆制品等优质蛋白为主。
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局灶节段性肾小球硬化严重吗局灶节段性肾小球硬化是否严重应根据具体情况决定,若治疗及时,无其他基础疾病,一般不严重,若治疗不及时,伴有其他基础疾病通常严重,一旦患病,建议及时就医。1、通常不严重:局灶阶段性肾小球硬化的形成原因主要与遗传因素、药物中毒等有关,一般会导致肾脏功能下降,主要表现为全身乏力、食欲减退等症状。如果治疗及
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局灶节段性肾小球硬化症严重吗局灶节段性肾小球硬化症临床上指局灶性节段性肾小球硬化,局灶性节段性肾小球硬化一般不严重,但是患病后也应及时配合医生进行治疗。局灶性节段性肾小球硬化属于一种肾脏疾病,其形成原因考虑与遗传因素、自身免疫功能异常等有关。如果患病后会导致肾脏功能下降,也会对肾小球的滤过功能造成损伤,随之可引起蛋白尿、血尿等