为你推荐

• 怎样判断肌无力

  老百姓说的肌无力他指的是一大类。那么肌无力它有很多原因，我们一个肌肉的收缩它有两大类。一个是肌肉本身，本身肌肉纤维，它收缩就带来肌肉的收缩。还有一个是神经系统，神经系统就是说我们骨骼肌的收缩，也是要神经系统支配的。具体来说就是我们的肌肉有三大类。一个是骨骼肌，就是咱们平时说的运动全是骨骼肌来进行支配的。还有平滑肌，我们肠道、膀胱这些肌肉是叫平滑肌。还有一些心肌，心肌是专门在心脏上面，所以后面这两个肌肉是不受我们意识支配的，它们是按照自己的节律自己来活动。骨骼肌是由我们神经发生冲动，然后支配肌肉，按照我们的指令动作去完成一些动作。那么这是骨骼肌的功能。这个肌无力，因为是骨骼肌它很多原因，像前面我们说的，你会出现肌无力，就是说劳累是一个原因。还有一种情况，比方说我们不注意生活当中如果你电解质补充不够，比如镁多了或者说我们说的你钾低了，在临床上有些病人他会表现钾低了，他也可以表现肌无力。还有一种情况，就像我们刚才说神经系统。大家知道脑血管疾病比方说我得脑梗塞了，或者脑出血了，他操纵什么，他神经支配不好，他也会出现这边肌肉的肌无力。还有一种就是咱们说的这种重症肌无力，这个是一个免疫性疾病。它是跟自身抗体产生有一定关系。免疫性疾病，老百姓知道更多的说像类风湿病，还有一些甲状腺炎这些，还有一些系统性红斑狼疮，这是在临床上很常见的免疫性疾病。重症肌无力这种疾病，它跟这些免疫性疾病，有些病人是伴发的可能都有合在一起，所以它属于免疫性疾病，所以肌无力它指的是一大类。我们在临床上，主要针对的是重症肌无力的治疗和改变。还有一种肌无力就是刚刚咱们前面说的，就是神经元性的一些改变。神经元改变了，它可以上运动神经元或者下运动神经元，它最后到的结果也会出现肌无力，它们原因不一样所以它们治疗上相对来说也是有差别的。神经元病变它引起的肌无力，比方咱们前面说的肌萎缩侧索硬化症这个病人，那么你就可以用万全力太利鲁唑片进行控制。

  

  03:11
  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 20054次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

  01:27
  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21318次

• 重正肌无力是什么病
  重症肌无力是一种自身免疫性疾病，它是由于乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖以及补体参与的一种神经肌肉接头处，传递障碍的自身免疫性疾病，主要累积的就是突出后膜的乙酰胆碱受体。这个临床上的特征，主要就是部分性或者是全身性的骨骼肌极易于疲劳，成一种波动性的肌无力。常常会在活动后加重，休息后可以减轻，特点在于晨清暮重的，在南方这种疾病的发病率较高一些。疾病多多会隐袭，症状是一侧或者是双色的眼外肌麻痹，之后会出现一些受累肌肉的疲态，连续收缩之后就会出现严重的无力甚至会出现瘫痪，治疗上多用一些像溴吡斯的明之类的抗胆碱酯酶的药物。
  语音时长 1:32”
  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2018-10-18 1282次

• 全身肌无力是什么病
  引起全身无力的原因有很多，比如某些全身性疾病，如甲亢、糖尿病、泌尿生殖系统炎症等，有炎症的时候血液尿液里的白细胞就会增加，还有一些血液病的白细胞也会增加，感染会引起白细胞增高，但某些白细胞增高不一定就是存在感染。许多生理因素也可以引起白细胞总数的增加，可能也是心理问题，如抑郁症的原因导致，也有可能是肝肾阴虚，如果体型偏瘦，脾胃也可能虚弱，脾主四肢，脾胃虚弱就会造成四肢无力，精气不足，自律神经失调或者是突眼性甲状腺肿也可能导致全身无力，建议到医院做一个彻底的身体检查以明确病因，不要耽误病情。
  语音时长 1:29”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-10-28 5600次

• 肌无力是什么病
  病情分析：肌无力只是一种症状，多种疾病都可以引起肌肉无力，要具体情况具体分析。比如脑梗死可以导致一侧肢体出现肌无力。脊髓炎可以出现双下肢的肌肉无力。运动神经元病可以导致四肢肌肉萎缩无力。意见建议：对于肌无力的患者来讲，尽快去医院就诊是很重要的。一定要注意完善电解质的化验，因为低钾血症、高钾血症都可以导致出现肌肉无力。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-06-08 1602次

• 重症肌无力是什么病
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与突触后膜的乙酰胆碱受体损害有关。患者的主要症状表现为骨骼肌的无力和易疲劳感，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗。患者需要完善重复神经电刺激，单纤维肌电图，胸部CT，血常规，尿常规，乙酰胆碱受体抗体滴度等检查。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-23 602次

• 重症肌无力是什么病
  重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，通常可出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。其病情严重时可影响运动系统，可累及心脏功能。一般可以进行新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等进行确诊。一般可酌情采用药物
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-10-14 1162次

• 眼部肌无力是什么
  眼部肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病，指肌无力的症状局限于眼外肌。眼畸形中的肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是小于十岁的儿童和大于四十岁的男性，其中的10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，而剩下的50%-70%中绝大多数可能在起病两年内发展为全身型的
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2021-12-09 284次