川崎病又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合症,目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎,病因尚不明确,早期经过静脉输入丙种球蛋白加上口服阿司匹林,可以使绝大多数的患儿预后良好,可以做到没有后遗症,但是少数的患儿出现了心脏受累,部分的川崎病患者可产生冠状动脉瘤。
冠状动脉瘤超过一半会在一到两年内消失,特别是常见的直径小于8毫米的中小型冠状动脉瘤,至于直径超过8毫米以上的巨大冠状动脉瘤,日后最终经常无法完全消失,容易形成血栓,造成急性心梗,或者冠状动脉瘤破裂,两者皆有可能会引起心肌梗死。
川崎病又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合症,目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎,病因尚不明确,早期经过静脉输入丙种球蛋白加上口服阿司匹林,可以使绝大多数的患儿预后良好,可以做到没有后遗症,但是少数的患儿出现了心脏受累,部分的川崎病患者可产生冠状动脉瘤。
冠状动脉瘤超过一半会在一到两年内消失,特别是常见的直径小于8毫米的中小型冠状动脉瘤,至于直径超过8毫米以上的巨大冠状动脉瘤,日后最终经常无法完全消失,容易形成血栓,造成急性心梗,或者冠状动脉瘤破裂,两者皆有可能会引起心肌梗死。
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