白塞氏病是一种原因不明的多系统、多器官受累的全身性自身免疫性疾病。
基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征。
目前白塞氏病的发病原因及发病机制尚不清楚,但血管炎是其主要的病理损伤,此外也有形成静脉血栓的倾向。
有50%的患者,血液循环中可以发现抗人口腔黏膜的抗体,此外在流行地区,本病与同种抗体HLA-B5及其相关的B51亚型有关,大约四分之一左右的患者亲属也患有同样疾病。
白塞氏病是一种原因不明的多系统、多器官受累的全身性自身免疫性疾病。
基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征。
目前白塞氏病的发病原因及发病机制尚不清楚,但血管炎是其主要的病理损伤,此外也有形成静脉血栓的倾向。
有50%的患者,血液循环中可以发现抗人口腔黏膜的抗体,此外在流行地区,本病与同种抗体HLA-B5及其相关的B51亚型有关,大约四分之一左右的患者亲属也患有同样疾病。
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