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• 什么是扩张型心肌病？

  心肌病分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病。扩张型心肌病是临床最常见心肌病，特点是在发现时或住院时已有明显心力衰竭、心脏严重扩大的情况。扩张型心肌病在做超声时会发现左心房、左心室、右心室明显扩大，整个心脏也出现普遍扩大，同时心脏射血分数值有明显下降。扩张型心肌病起病很隐袭，发病也比较缓慢，在早期不容易被发现，患者出现严重呼吸困难、气短后才就诊，最终确证是扩张型心肌病，而且已经严重到心衰阶段。

  

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  刘春萍 主任医师中国人民解放军陆军总医院

  2021-09-02 4927次

• 什么是扩张型心肌病

  扩张型心肌病，就指的是心脏的腔室的扩大，这种心肌病叫扩张型心肌病。它的表现，最主要表现为左心室，然后左心房，有时候是全部的心室心腔的这种扩大。它的这个形态，就是指的是室腔的扩大，它的主要表现就是我们的收缩功能的障碍，它的这个原因也是不明的。但是现在比较主流的学派的学说，还是认为它是继发于一个感染，主要是继发于病毒性心肌炎之后的一个，心肌细胞反复的这种感染，炎症坏死，而造成的心室腔的扩大，然后主要是表现为收缩功能障碍为主的，这么一个心肌病。它的表现就是心室腔的扩大，它的临床表现，就是病人的这种心悸，这种气短、乏力，劳累性的呼吸困难，严重的时候表现为端坐呼吸。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 3603次

• 限制型心肌病如何预防
  限制型心肌病疾病它属于是原发性心肌病，它的发病原因主要是由遗传因素导致的，目前已经证实限制型心肌病主要是由常染色体显性遗传，部分是由常染色体隐性遗传，在预防方面其实主要就是做产前诊断，如果有这种家族史或者自己的亲属有限制型心肌病，可以做产前的诊断，DNA分析，看一下有没有患限制型心肌病的可能性。如果出生以后证实有限制型心肌病，一定要积极的预防以后的并发症，预防心力衰竭，预防心律失常，一定要早诊断早治疗，但是对于限制型心肌病最早的预防是进行DNA分析，是否携带遗传基因是最关键的。
  语音时长 01:14”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-05-23 1486次

• 小儿限制型心肌病如何预防
  病因可能和粘多糖病还有色素沉着病，引起的心肌浸润病变有一定的关系，而且可能还和癌转移方式性的损伤和类癌病的综合征引起的心内膜炎，心肌病有关系。它的心脏大小正常或轻度增大，病程早期收缩功能正常，由于心内膜，心肌病变，室壁僵硬影响舒张期的心室充盈，左右心室均会受累。所以在平时生活中一定要注意应该积极预防感染，像病毒和寄生虫，注意孩子的营养，防止营养不良，防止富含五羟色胺食物过量摄入。让孩子均衡膳食，不要挑食，偏食，并且每年检查身体健康和发育情况。
  语音时长 01:18”
  董爱芝 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-05-29 1135次

• 限制型心肌病如何治疗
  病情分析：限制型心肌病在不同人群身上，治疗原则也不一样。意见建议：药物治疗的话，可以选择肾上腺皮质激素、洋地黄、抗凝类药物或者溶栓类药物等。如果有腹水和水肿的患者，则需要限制钠的摄入同时也要利尿。如果病情十分严重的话，则需要采取外科手术治疗。建议患者遵循医嘱，切勿胡乱用药。
  陈宝财 主治医师沧州市人民医院

  2019-08-07 801次

• 限制型心肌病的预后如何
  轻者存活期可达25年，重者可出现病变累及左心室、心功能Ⅲ级～Ⅳ级、严重二尖瓣与三尖瓣关闭不全及栓塞多提示预后不良。心内膜炎可因心力衰竭进行性加重并在数月内死亡，少数可转化为慢性或心内膜纤维化，预后主要取决于心肌损害及心内膜纤维化的程度。
  王文文 主治医师泰安市中心医院

  2018-12-11 1302次

• 限制型心肌病怎么预防
  限制型心肌病一般可以通过定期体检、积极治疗原发病、健康生活的方式预防。限制型疾病有可能是因为遗传因素造成的，还有可能是因为特发性的，也有可能继发于某些系统性的疾病。1、定期体检：如果患者家族中有限制型心肌病的患者，患者应该要到医院定期进行体检，一旦出现有异常的情况，需要及时进行治疗要提高生活的质量。
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-13 22次

• 限制型心肌病特点
  限制型心肌病的特点可能会有心力衰竭，头晕，乏力，呼吸困难等情况。限制型心肌疾病是以心室顺应性变差、舒张功能减弱为特征。主要病理改变是心肌纤维化、心内膜瘢痕形成，导致心室壁僵硬、弹性减弱、充盈受限，早期就表现出活动耐量下降、乏力，出现肺循环淤血后体质大为下降，容易呼吸道感染，呼吸道感染反过来又会加重心
  齐欣 主任医师北京医院

  2022-06-10 150次