白塞氏病是以反复发作的口腔、生殖器和眼部溃疡为特点的多系统疾病,本病是一种多系统、多器官受累的全身性自身免疫性疾病。
基本病理改变是血管炎,目前本病的发病原因尚不完全清楚,有一定的遗传易感性。血管炎是主要的病理损伤,此外有形成静脉血栓的倾向,50%患者的血液循环中可以发现抗人口腔黏膜的抗体。
在流行地区,本病与同种抗体HLA-B5及其相关的B51亚型有关,大约十分之一的患者亲属患同样疾病,治疗上主要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂。
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白塞氏病是以反复发作的口腔、生殖器和眼部溃疡为特点的多系统疾病,本病是一种多系统、多器官受累的全身性自身免疫性疾病。
基本病理改变是血管炎,目前本病的发病原因尚不完全清楚,有一定的遗传易感性。血管炎是主要的病理损伤,此外有形成静脉血栓的倾向,50%患者的血液循环中可以发现抗人口腔黏膜的抗体。
在流行地区,本病与同种抗体HLA-B5及其相关的B51亚型有关,大约十分之一的患者亲属患同样疾病,治疗上主要应用糖皮质激素联合免疫抑制剂。
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