遗传性球形细胞增多症,过去曾叫“先天性溶血性黄疸”,属于红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血。
它的临床特点是慢性溶血过程而有溶血性贫血和黄疸的急性发作,在循环血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增高,脾肿大,红细胞在脾内极易被破坏。遗传性球形细胞增多症在世界各民族中均有发现。我国也有不少病例发现。本病是通过常染色体显性遗传的。
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遗传性球形细胞增多症,过去曾叫“先天性溶血性黄疸”,属于红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血。
它的临床特点是慢性溶血过程而有溶血性贫血和黄疸的急性发作,在循环血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增高,脾肿大,红细胞在脾内极易被破坏。遗传性球形细胞增多症在世界各民族中均有发现。我国也有不少病例发现。本病是通过常染色体显性遗传的。
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