多囊肾是先天性肾囊肿瘤,双侧发育不全综合征,肾脏良性多房性囊瘤,常染色体隐性遗传型多囊肾,发病婴儿期临床较罕见。常染色体显性遗传性,常于青中年时期被发现,也可以有可在任何年龄发病。
90%多囊肾患者的异常基因位于十六号染色体的短臂,称为多囊肾一基因,基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于四号染色体的短臂,称为多囊肾基因,编码产物也不清楚,两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。
多囊肾是先天性肾囊肿瘤,双侧发育不全综合征,肾脏良性多房性囊瘤,常染色体隐性遗传型多囊肾,发病婴儿期临床较罕见。常染色体显性遗传性,常于青中年时期被发现,也可以有可在任何年龄发病。
90%多囊肾患者的异常基因位于十六号染色体的短臂,称为多囊肾一基因,基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于四号染色体的短臂,称为多囊肾基因,编码产物也不清楚,两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。
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