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• 隐性脊柱裂的特点

  隐性脊柱裂是比较常见的，先天性的神经管畸形。这种脊柱裂的特点主要表现为，患者并没有明显的症状，绝大多数隐性脊柱裂患者。在临床过程中，并不会有突出的症状，只是在进行腰骶椎的磁共振检查、X线光片检查、CT检查时。意外发现，其中有一小部分隐性脊柱裂患者，可能会合并一些症状，主要表现为腰骶部疼痛，有时会伴有一侧下肢的疼痛和麻木的感觉。对于一些年龄较小的患儿的隐性脊柱裂，还会出现遗尿的症状。对于有这些相关表现的患者，建议进行腰骶部的，完善的影像学检查，包括X线检查、CT检查、磁共振检查等，明确是否有脊柱裂的发生。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2019-02-01 6219次

• 隐性脊柱裂尿床

  隐性脊柱裂，通常并不会引起患儿出现明显的症状，如果隐性脊柱裂，引起比较长时间的尿床，也就是患儿在5-6岁以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床，常提示隐性脊柱裂部位有神经根，或者脊髓造成粘连，从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变，出现相关的症状。对于患儿，应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后，必要的时候需要考虑，通过神经外科手术的方式，来处理局部脊髓和神经根的粘连，这样才能使脊髓圆锥的功能，得到很好的恢复，避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-25 14548次

• 隐性脊柱裂的原因
  主要是受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度有关，局部皮肤可有毛皮增多，皮肤向内凹陷，有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。发病有早有晚，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重，发生缺血变化是一致的。遗传因素，基因链遗传是生物亲代与子代之间，子代个体之间相似的现象。遗传一般是指亲代的性状又在下代表现的现象，但在遗传学上指遗传物质从上代传给后代的现象，环境因素也会导致。
  语音时长 1:33”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-19 2765次

• 隐性脊柱裂的定义
  脊柱裂是一种椎管发育畸形，就是脊柱在发育过程中，椎管闭合不全，它是用来描述脊髓形成缺陷和脊柱发育异常，形成缺陷的一个总名词的一个总称，也就是脊柱裂有各种各样的畸形，比如无脑儿，隐性脊柱裂人群发生率一般在5%左右。常出现的部位是在腰骶段或者骶部，比如腰5骶1出现隐性脊柱裂的人常常在腰骶交接部，存在分裂的脊凸，还有的时候在这个部位相应的皮肤处有一些色素痣，有时候有血管瘤，有时候有体毛，就是长着黑毛或者那样的黑毛地方也有斑痕腰线或者藏毛窦。
  语音时长 01:39”
  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-20 1721次

• 隐性脊柱裂需要治疗吗
  隐性脊柱裂属于一种先天性的发育异常，是神经管发育畸形，一般情况下是不能完全治好的。如果患者没有脊髓栓系的症状，可以不用治疗。如果有脊髓栓系的症状，只能通过手术的方法进行治疗，而且建议尽早的进行手术治疗。
  刘帅 主治医师铁法煤业集团总医院

  2018-12-05 1201次

• 隐性脊柱裂怎么治疗
  病情分析：隐性脊柱裂大多数是没有什么症状的，主要是存在脊柱椎管后方的骨质缺损，只要不合并脊髓栓系和脊膜膨出，并不影响身体健康，所以并不需要治疗。意见建议：但是如果合并上述的脊髓栓系和颈膜膨出，是可以影响到脊髓和马尾神经功能的，可以导致会阴区的麻木感以及大小便的异常和下肢行走的步态异常，如果存在这些状况，那需要做手术，别的没有什么有效的方法。
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2019-03-30 1702次

• 隐性脊柱裂怎么治疗
  隐性脊柱裂是属于先天发育性疾病，主要是在胚胎时期，神经管的后方发育过程中没有完全闭合，这有可能是怀孕期间母亲接受一些放射性物质，以及药物和病毒感染等刺激引起的，也与遗传因素和个体的发育有关。
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2018-09-10 2180次

• 隐性脊柱裂尿床
  隐性脊柱裂可以合并脊髓栓系，这是属于一种先天发育性疾病，而脊髓栓系就会导致脊髓功能受损，随着年龄增长和身高的增加，脊髓受到的牵拉越来越重，就会导致出现遗尿症，也就是出现尿床。这是属于神经源性膀胱的表现，也就是膀胱失去了神经的支配，从而导致出现遗尿。
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2018-11-20 3622次