这个疾病是一种少见病,主要是由于线粒体的结构和功能异常而导致脑部和肌肉受累的一个多系统的病变,这个疾病到目前来研究也没有特效的治疗药物,只是对症支持治疗,所以具体病人能够活多久,要看他发病的年龄以及持续的时间来决定的。
有线粒体肌病伴有乳酸血症和卒中发作的一些患者,大部分十岁之前发育是正常的,十到四十岁发病,逐渐出现一个病情进展的过程,还有几种特殊的类型,可能是在两个月到三岁就可以发病的,少数也有少年发病,主要是由于复合体细胞色素氧化酶缺乏而引起来的亚急性坏死性脑脊髓病,这个疾病一旦发作,早期的死亡风险是非常大的,所以在三岁、五岁之前的死亡的儿童也是非常多的。