重症肌无力是一种神经肌肉接头部位,乙酰胆碱受体减少,而出现躯体障碍的自身免疫性疾病,可有家族史。治疗其实是属于对症治疗,由于基本上很难治愈,所以无从谈起复发。
临床上常用使用药物,例如新斯的明,主要是通过增加乙酰胆碱的量来达到治疗的效果,但是无法增加受体的数目。像如果一个人生下来就少一只胳膊一样,一般无法通过药物治愈的。但是,有一部分是可以从事正常的工作和生活的。
重症肌无力的患者预后有的大部分可以缓解,可以用药物维持改善症状。
重症肌无力是一种神经肌肉接头部位,乙酰胆碱受体减少,而出现躯体障碍的自身免疫性疾病,可有家族史。治疗其实是属于对症治疗,由于基本上很难治愈,所以无从谈起复发。
临床上常用使用药物,例如新斯的明,主要是通过增加乙酰胆碱的量来达到治疗的效果,但是无法增加受体的数目。像如果一个人生下来就少一只胳膊一样,一般无法通过药物治愈的。但是,有一部分是可以从事正常的工作和生活的。
重症肌无力的患者预后有的大部分可以缓解,可以用药物维持改善症状。
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