硬皮病病变多变且不能预料,通常呈缓慢发展,局限性硬皮病预后一般较好。通常局限性硬皮病的五年存活率约90%,十年生存率约75%,弥漫性硬皮病患者的五年生存率约为70%,十年生存率约为55%。
系统性硬皮病的自然病程不一,在病情分化到特定亚型前,对早期病变的预后判断很困难。局限性硬皮病,尤其是抗着丝点抗体阳性者,预后良好,但是少数患者在十到二十年后并发肺动脉高压者例外。弥漫性硬皮病一般预后相对较差,尤其是晚年发病者,往往因重要脏器病变而导致死亡。
硬皮病病变多变且不能预料,通常呈缓慢发展,局限性硬皮病预后一般较好。通常局限性硬皮病的五年存活率约90%,十年生存率约75%,弥漫性硬皮病患者的五年生存率约为70%,十年生存率约为55%。
系统性硬皮病的自然病程不一,在病情分化到特定亚型前,对早期病变的预后判断很困难。局限性硬皮病,尤其是抗着丝点抗体阳性者,预后良好,但是少数患者在十到二十年后并发肺动脉高压者例外。弥漫性硬皮病一般预后相对较差,尤其是晚年发病者,往往因重要脏器病变而导致死亡。
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