多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力、肌肉压痛、血肌酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。
多为亚急性疾病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多,部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮,硬皮病,类风湿关节炎,干燥综合征等其它自身免疫性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力危及生命。
皮肌炎也是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症疾病,可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其它结缔组织病。