00:00
1:34

医生主讲实录

帕金森病的主要的病理改变是黑质多巴胺能神经元变性死亡,但是为何引起黑质多巴胺能神经元变性死亡的病因及发病机制尚未完全明了,可能遗传因素有关系。

二十世纪九十年代后期发现在意大利希腊和德国的个别家族性帕金森病患者中存在α-突触核蛋白的基因突变常呈染色体显性遗传,表达产物是路易小体的主要成分,帕金森病的基因突变常呈染色体显性遗传。

早发型帕金森病的也是是一种常染色体隐性遗传,但是不常见,有一些未被克隆的基因,有待进一步的研究,大多数上述的基因突变未在散发病历中发现。今年来就是全基因组连,研究出很多种基因与帕金森病有关的单核苷酸多态性,可能是帕金森病发病的易感因素。现在认为10%的患者有家族史,绝大多数的为散发史,帕金森病的患者如果有家族史的时候可能患者存在帕金森的一个遗传因素。

以上内容仅供参考

为你推荐

健康自测

健康自测大全 健康早知道

专业医学量表 专业医学团队

扫码关注完成健康自测