首先可以肯定的是,小儿马方综合征属于常染色体显性遗传,也就是说从胚胎发育的过程中就已经是注定了,马方综合征严格的来说是从受精卵时期就已经注定了,马方综合征因为属于是遗传性性疾病,这种疾病在临床表现上往往是手指、脚趾都比较细长,另外身高也会比正常人高,大部分伴有心血管方面的异常,比如说伴有心脏瓣膜病、主动脉瘤等情况,再就是骨骼系统也明显的不一样,大部分都有外在鸡胸、漏斗胸这种情况,另外往往合并有眼底的病变。
小儿马方综合征是怎么引起的
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肾病综合征怎么引起肾病综合征是各种肾病发展到一定阶段,引起的一组综合性的临床症状,它不能作为一种最终的诊断病变,我们还是要追究一下,肾病综合征的具体病因。它的具体病因大体分为两类,原发性的肾病综合征,和继发性的肾病综合征。原发性的肾病综合征,它的引起主要是由于一些原发性的肾小球疾病,比如说微小病变、IgA肾病、系膜增生性肾炎、膜性肾病,包括一些局灶阶段性肾小球硬化症,在疾病发展过程当中,某个阶段会引起肾病综合征。另外,还有一些继发性的因素,像年轻人、中青年容易继发一些。比如说狼疮性肾炎,还有过敏性紫癫性肾炎,或者是乙肝病毒感染性相关性肾炎,这些继发的引起的肾病综合征。还有一些老年人,往往会由于一些继发性因素,像糖尿病肾病、淀粉样病变和多发性骨髓瘤,这些都可以引起继发性的肾病综合征。01:38
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小儿马方综合征是什么马方综合征是一种遗传性病,常来自显性遗传,患病的特征多表现为四肢、手指、脚趾细长,不均匀身高、明显的超出正常人,大部分都伴有心血管系统异常,特别是合并心脏瓣膜方面的疾病,甚至有可能有主动脉瘤。这种情况对于马方综合征,首先可以肯定属于是遗传病而且是常染色体显性遗传,往往有这种家族史,另外侵犯骨骼肌系统、心血管系统最为常见,系统主要是侵犯到心脏的瓣膜,还有可能会形成主动脉夹层、主动脉瘤等情况。语音时长 01:17”
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小儿马方综合征如何预防小儿马方综合症发病机制不是太详细,证实是一种遗传性疾病,是常染色体的一种显性遗传,所以这种情况没法预防。但是出现了这种情况应该尽早的确诊,确诊以后尽量的预防一些并发症,比如说出现了一些骨骼方面的异常,四肢细长,肘关节的外展就要怀疑做心脏彩超的检查,如果发现有主动脉夹层,或者说是有主动瘤,瓣膜疾病,那就高度怀疑,一定要尽早采取手术治疗的方法,预防更严重的并发症出现。语音时长 01:12”
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什么是小儿马方综合征病情分析:小儿儿马方综合征是以小儿四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常为特征的一种遗传性结缔组织疾病。意见建议:病变涉及全身多个器官或系统,预后较差,对症治疗,畸形可选择手术治疗,心血管疾病可选择抗心律失常药等药物治疗。
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小儿马方综合征怎么治病情分析:小儿马方综合征是属于一种染色体遗传性的病变,这是属于一种基因的问题。如果症状严重,一定会伴有发育不良以及牙齿细长的情况,甚至会导致神经系统发生病变。意见建议:所以早期发现要及时的才去诊断和治疗,首先要去医院做一个体检和心电图以及CT的检查。然后如果孩子是成畸形的,可以采取手术治疗,如果心血管系统有病变,可以采取抗心律失常的药物来进行治疗。
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什么是小儿马方综合征小儿马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病,是一种显性遗传,主要是染色体发生了改变,影响大脑大血管、骨骼等多种堆积,该病与先天性蛋白质代谢异常有关,从而影响了小儿器官发育的不良及出现功能异常,任何一方携带此病基因,子女的发病率都在百分之50左右。小儿一般多为前期就能发现,在骨骼方面主要表现为四肢细长,上
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小儿马方综合征怎么治小儿马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病,由于硫酸软骨素A或C等黏多糖在人体组织堆积,影响弹力纤维和其他结缔组织纤维的结构和功能,使相应的器官发育不良、功能异常,常染色体显性遗传,患者身高明显超出常人且消瘦,四肢、手指、脚趾细长不匀称,足部有明显的外翻,伴有心血管系统的异常,特别是合并心脏瓣膜方面的疾