慢性格林巴利综合征也就是慢性进行性皮质脱水鞘脑病,属于周围神经的慢性复发性疾病,其发病率非常低。因此临床诊断有一定的困难,该病男女发病率相似各年龄均有发病,在儿童比较罕见,它具有以下特征,一起病隐匿多无前区因素,并出迅速进展发展至四周后,慢性特征变得明显进展期数月至数年。
二患者出现,对称分布的肢体远端和近端无力,自远端向近端发展,腱反射减弱或消失,大多数患者运动与感觉障碍并存可有疼痛感觉过敏,深感觉障碍及感觉性共济失调等。
慢性格林巴利综合征也就是慢性进行性皮质脱水鞘脑病,属于周围神经的慢性复发性疾病,其发病率非常低。因此临床诊断有一定的困难,该病男女发病率相似各年龄均有发病,在儿童比较罕见,它具有以下特征,一起病隐匿多无前区因素,并出迅速进展发展至四周后,慢性特征变得明显进展期数月至数年。
二患者出现,对称分布的肢体远端和近端无力,自远端向近端发展,腱反射减弱或消失,大多数患者运动与感觉障碍并存可有疼痛感觉过敏,深感觉障碍及感觉性共济失调等。
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