首先这个疾病属于一个自身免疫性疾病,主要是由于出现了抗血小板抗体,而导致血小板破坏增多而引起的疾病,大部分患者在得病之前有急性的感染的病史,而触发疾病的发生,这种疾病的特点就是外周血中,血小板减少、血小板寿命缩短、骨髓聚合细胞可以代偿性的增生,但是血小板伴有生成障碍,一般的情况可以多次检测血小板计数明显减少、脾脏不增大或者是轻度的肿大。
急性期起病的病程一般是在六个月以内,血小板减少比较严重,聚合细胞趋向幼稚型,属于急性型,儿童比较多见。病程长的可以高达一年,起病缓慢者是慢性型。
针对这两个情况,首选的治疗就是激素治疗,对于激素治疗无效的患者,可以考虑切脾治疗或免疫抑制剂治疗的方法。