脊髓空洞症患者表现主要是分以下几个方面:
第一个是发病年龄一般是二十到三十岁左右,发病和进展都是比较缓慢的。
第二个就是感觉障碍,病变首先出现在中央管背侧灰质一侧或两侧后角的底部,病变阶段支配的区域会发生自发性的疼痛,表明有后角的受累,节段性分离的分离性的感觉障碍,比如痛温觉或是粗触觉障碍,深感觉和精细触觉保留,呈现短上衣样的分布,晚期空洞扩大,可以导致脊髓丘脑束、薄束还有稀束受累,关节痛觉消失,可以导致下颚关节的出现。
第三个就是运动障碍,前角受累,表现为下运动神经元瘫痪,出现肌萎缩,然后有肌束的颤动,肌张力减低,键反射减退,颈膨大、空洞时双手肌萎缩明显,后期锥体束受累,再就是自主神经的障碍,还有延髓空洞症等。