依折麦步是肠道胆固醇吸收抑制剂。
口服后被迅速吸收,结合成依折麦步一葡萄醛甘酸,作用于小肠细胞刷状缘,抑制胆固醇和植物固醇吸收;由于减少胆固醇向肝脏释放,促进肝脏LDL受体合成,又加速了LDL的代谢,可降低LDL-C水平。
适应证为高胆固醇血症和以胆固醇升高为主的混合性高脂血症,单药或与他汀类联合治疗。常用剂量为10mg,每日1次。常见不良反应为头痛和恶心,有可能引起氨基转移酶升高。
依折麦步是肠道胆固醇吸收抑制剂。
口服后被迅速吸收,结合成依折麦步一葡萄醛甘酸,作用于小肠细胞刷状缘,抑制胆固醇和植物固醇吸收;由于减少胆固醇向肝脏释放,促进肝脏LDL受体合成,又加速了LDL的代谢,可降低LDL-C水平。
适应证为高胆固醇血症和以胆固醇升高为主的混合性高脂血症,单药或与他汀类联合治疗。常用剂量为10mg,每日1次。常见不良反应为头痛和恶心,有可能引起氨基转移酶升高。
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