肺间质性纤维化存活期

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医生主讲实录

肺间质性纤维化多是由于原因不明的,常表现为刺激性干咳,逐渐出现活动后胸闷、气短,胸片表现为蜂窝状改变,表明有间质性纤维化,通过支气管镜活检可进一步明确诊断,肺部的听诊可闻及高调的湿啰音,辅助检查常以限制性通气功能障碍为主,肺活量、肺总量均明显的降低。

肺间质纤维化的主要治疗方法为糖皮质激素,常用的药物为泼尼松、甲泼尼松、地塞米松等相关药物,如果泼尼松治疗效果不明显,可考虑加重细胞毒性药物,例如环磷酰胺等,但使用泼尼松和环磷酰胺联合用药,效果也不是很理想,此种疾病预后不良,存活期一般为一年到两年。

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