溶血性贫血有一些遗传倾向的,比如红细胞蛋白异常的,还有遗传性的红细胞膜结构异常的疾病的患者,地中海性贫血还有遗传性球形红细胞增多症的患者都容易患溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血、新生儿血型不合引起来的溶血,还有就是应用某些药物引起的溶血性贫血,还有平常如果因为输血血型不合都会产生溶血性贫血。人工心脏瓣膜植入术、血栓性血小板减少性紫癜的患者、血红蛋白尿、还有大面积烧伤的患者都可以发生溶血性贫血的几率要比正常人高。
什么人会得溶血性贫血
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溶血性贫血类型溶血性贫血的概念,顾名思义就是红细胞发生了,溶解破坏导致的贫血。红细胞溶解破坏,就会导致身体里面,红细胞数量的下降,血红蛋白的下降,就会产生贫血。溶血性贫血,临床上分这么几个类型:自身免疫性溶血性贫血,还有阵发性睡眠性血红蛋白尿,还有冷凝集素病,或者说冷凝集素血症,这些也会发生溶血性贫血,主要是这么几大类。01:11
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溶血性贫血好治吗溶血性贫血不太好治,因为不管是哪一种原因引起的溶血性贫血,目前都没有非常特效的治疗药物,所以治疗有一定的难度。自身免疫性溶血性贫血,目前有激素、有切脾、有美罗华,这些药物可以使用。阵发性睡眠性血红蛋白尿症,治疗有效的药物就更少了,目前主要包括激素、碱性药物等等。冷凝集素血症引起的溶血,主要是预防寒冷诱发因素,主要是靠预防为主,治疗几乎没有特效药物。01:23
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什么人会得溶血性贫血溶血性贫血主要是由于各种原因引起红细胞破裂所导致的,除了有贫血的主要表现外,还可以因为溶血而导致直接胆红素明显升高而出现黄疸的情况,患者的尿液中可以出现浓茶样或者是酱油颜色的一些改变;溶血性贫血的疾病多见于以下患者。第一就是先天性遗传性的一些疾病,比如地中海性贫血,还有就是珠蛋白链合成异常,还有血红蛋白病,这些都是一种遗传性的溶血性贫血。第二个就是它可以激发与一些肿瘤性疾病,尤其是以淋巴瘤为最常见。第三个就是合并有机体感染的一些患者,他也可以继发有溶血性贫血的发生,另外还有一些免疫系统疾病的患者,也可以合并有溶血性贫血。还有一个特殊的溶血性贫血,就是阵发性睡眠性血红蛋白尿症,他也是一个基因性疾病。语音时长 1:26”
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什么人会得溶血性贫血首先得溶血性贫血本身的原因就是红细胞寿命缩短,造成红细胞破坏加速的原因,就可以得溶血性贫血,可以分为红细胞本身的内在缺陷和外部因素,针对一些有遗传病史的一些人,也可以患溶血性贫血,主要包括地中海性贫血、蚕豆病,还有一些遗传性的红细胞内酶的缺乏,还有遗传性血红蛋白病也就是珠蛋白异常,这些都是和遗传有关系。还有一些外部因素,比如由于自身免疫而引起来的溶血性贫血、药物性溶血。还有非免疫性因素比如物理机械因素、人工心脏瓣膜和弥漫性血管内凝血DIC、血栓性血小板减少性紫癜TTP以及行军性血红蛋白尿等,含有化学因素比如蛇咬伤,感染因素比如疟疾、支原体肺炎、传染性单核细胞增多症,这些患者可能患溶血性贫血的几率会增大。语音时长 1:26”
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什么人会得溶血性贫血溶血性贫血的发病有很多原因,比如红细胞内在缺陷所致的溶血性贫血:红细胞膜的缺陷,血红蛋白结构或生成缺陷,红细胞酶的缺陷等。 建议,平时在饮食上要注意,鸡蛋中蛋黄、猪血及鸡鸭血含有较高的铁,新鲜蔬菜和水果富含叶酸,多吃有益。此外还应多食豆类、菌类、粗粮以及海带、紫菜等食品等。
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什么是溶血性贫血病情分析:溶血性贫血是一组红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代偿能力,如果骨髓增加红细胞生成的数量,不能代偿红细胞破坏的数量,即发生溶血性贫血。临床常表现贫血,黄疸,脾大,网织红细胞增高等。溶血性贫血,按照红细胞被破坏的原因,可分为遗传性和获得性两种。意见建议:针对其病因与诱因进行对症处理,如:去除病因,碱化尿液,肾上腺皮质激素的应用,输血对症治疗。必要时脾切除,造血干细胞移植等。
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宝宝会得溶血性贫血吗宝宝是否会得溶血性贫血要根据患儿的情况决定,因为溶血性贫血的病因有很多,要看是否存在此类病因,家长如果怀疑患儿患有溶血性贫血要及时就医治疗。溶血性贫血是由多种病因引起红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。溶血性贫血的病因有很多,包括遗传性因素导致的红细胞本身的异常、新生儿与母亲的血
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溶血性贫血引起溶血性贫血的原因有很多,例如接触了可引发此类病症的化学物质,或红细胞在肝脾阶段时就已经被破坏,或遗传性缺陷等,都是很重要的原因。溶血性贫血,就是人体血液在的红细胞过度破坏所引起的贫血,比较少见;但新生儿常伴有黄疸,称为溶血性黄疸。当父母双方都是O型血时,生下的宝宝患有这种疾病的概率比较高。当人体