有遗传因素,研究表明该障碍与遗传因素有关,遗传度为0.75到0.91,遗传方式尚不清楚,可为多基因遗传。
神经生理学因素,该障碍患儿脑电图异常频率高,主要正常为慢波活动增加,脑电图功率谱分析挂号发现慢波功率增加,该患儿存在中枢神经系统成熟延迟或大脑皮质的觉醒不足。
轻微脑损伤,母孕期、维生期及出生后各种诊断,所致的轻微脑损伤,可能以后是部分患儿发生该障碍的主要原因,没有单一一种脑损伤存在。
该障碍的患儿,神经生化因素,多巴胺和肾上腺素更新率降低,多巴胺和去甲肾上腺素功能低下等。
有遗传因素,研究表明该障碍与遗传因素有关,遗传度为0.75到0.91,遗传方式尚不清楚,可为多基因遗传。
神经生理学因素,该障碍患儿脑电图异常频率高,主要正常为慢波活动增加,脑电图功率谱分析挂号发现慢波功率增加,该患儿存在中枢神经系统成熟延迟或大脑皮质的觉醒不足。
轻微脑损伤,母孕期、维生期及出生后各种诊断,所致的轻微脑损伤,可能以后是部分患儿发生该障碍的主要原因,没有单一一种脑损伤存在。
该障碍的患儿,神经生化因素,多巴胺和肾上腺素更新率降低,多巴胺和去甲肾上腺素功能低下等。
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