遗传性黄斑病变主要是由于基因异常而发病,表现为家族性,双眼发病进行性加重。
常见的遗传性黄斑病变有:
一,Stargardt病,属于青少年型遗传性黄斑病变,临床上常为单独的黄斑部萎缩、变性,少部分合并全眼底的黄色斑点,多为常染色体隐性遗传。
二,黄斑卵黄样变性,属于儿童型遗传性黄斑变性,通常发生于儿童期,临床上少见,与属于常染色体显性遗传,有明显的家族史。
三,中心晕轮样变性,又称为中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩,为常染色体隐性或显性遗传,十岁左右开始发病,多为双眼,表现为旁中心暗点,暗适应及视力缓慢进行性减退,二十到四十岁左右时视力下降明显。