本病是由于自身免疫反应性抗体与血小板结合引起血小板寿命缩短而导致的一组临床综合征。其共同特点是:
一、外周血血小板减少。
二、病因主要是免疫介导引起的破坏过多。
三、骨髓巨核细胞常增多或正常,多伴有成熟障碍,它包括两组一组为自身抗体引起血小板减少,另一组为同种异型抗体介导的血小板减少。
本病急性型儿童多见,慢性型则多见于成年人或老年人,男女之比,发病率约为一比三,起病较隐匿出血较轻,很少出现粘膜血泡或脏器出血等。
本病是由于自身免疫反应性抗体与血小板结合引起血小板寿命缩短而导致的一组临床综合征。其共同特点是:
一、外周血血小板减少。
二、病因主要是免疫介导引起的破坏过多。
三、骨髓巨核细胞常增多或正常,多伴有成熟障碍,它包括两组一组为自身抗体引起血小板减少,另一组为同种异型抗体介导的血小板减少。
本病急性型儿童多见,慢性型则多见于成年人或老年人,男女之比,发病率约为一比三,起病较隐匿出血较轻,很少出现粘膜血泡或脏器出血等。
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