特发性肺间质纤维化的ct诊断

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医生主讲实录

特发性肺间质纤维化它是指,原因不明的下呼吸道弥漫性炎症性病变。炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡腔,造成肺泡间隔增厚和肺纤维化,进行性呼吸困难是本病的主要临床特征。

病变主要分布在胸膜下区,以双肺下叶基底段多见,常是双侧不对称性分布,伴有肺容积减少,早期表现是双下肺膜玻璃样,密度增高影,皮试肺泡炎症浸润。随着病情发展的话,双肺纹理增多,呈现网格样的改变。

不同阶段的影像表现包括,小叶间隔增厚,胸膜下陷,磨玻璃影,小结节影,牵拉性支气管扩张,肺气肿,蜂窝肺等等。

需要鉴别的诊断是肺风湿性疾病,这个疾病有渐进性坏死结节,就是肉芽肿和胸腔积液的表现,而特发性肺纤化没有,两者晚期都可以表现广泛的肺纤维化。

以上内容仅供参考

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