少突胶质细胞瘤的ct诊断

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医生主讲实录

少突胶质细胞瘤起源的肿瘤,属于神经上皮性肿瘤分为少突胶质细胞瘤(二级)和间变形少突胶质细胞瘤(三级),好发于额叶皮层下白质并向皮质延伸,颅内任何有白质纤维的地方都可以发生少突胶质细胞瘤,患者常以癫痫症状来作为就诊的原因。

CT表现是等或稍低密度,可呈混杂密度,其内可见钙化囊性坏死和出血,增强扫描后可成轻、中度或明显不均匀强化,强化方式多样可呈点状、斑片状、结节状或是环状强化。

少突胶质细胞瘤容易侵犯软脑膜,引起明显的结缔组织反应,条索状和团块状钙化是其一大特点。发生率高达50%-80%,瘤周水肿程度不一样,部分肿瘤周围可以不伴有水肿,需要和低级别星型细胞瘤鉴别。发病年龄比较小,好发于大脑深部占位效应比较轻,钙化的概率比较小。

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