为你推荐

• 脊柱畸形是遗传病吗

  脊柱畸形的发生跟外伤、肿瘤、遗传等等因素有关。比较常见的脊柱侧弯，例如青少年特发性脊柱侧弯，往往有先天的因素，也跟后期的姿势性的影响有关。但是脊柱侧弯大部分的发生，都是由于中老年人外伤脆性骨折，导致的脊柱的后凸畸形而出现的。所以脊柱畸形的遗传因素有，但是占的比例不高。所以当出现了脊柱侧弯，尤其是年轻患者的脊柱侧弯的时候，建议大家一定要早日前往，专业的脊柱外科专科进行就诊，排除一些相关疾病，从而获得早期的治疗。

  

  01:08
  刘融 副主任医师武汉市普仁医院

  2019-10-09 1617次

• 帕金森病是遗传病吗

  帕金森病有一定的遗传性，但不是所有帕金森病都是遗传来的，遗传概率相对比较低，目前发现可能有10%的患者，是有一定的遗传倾向的，大部分帕金森病是散发型的。帕金森病的遗传性更多见于青少年，叫早发型的帕金森病。早发型帕金森病一定要注意是不是遗传型的，就是年龄在五十岁以前出现震颤、僵直、行动缓慢的患者，一定要查一下病因，因为年龄越小是遗传的概率是非常高的。对于继发性帕金森病人，也可以排除是遗传性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-20 988次

• 低钾血症是家族遗传病吗
  低钾血症并不是一种单纯的疾病，它往往是由于其他疾病引起来的，而导致的钾血症的病因又是非常多的，所以低钾血症是否具有家族遗传性，主要是看导致的钾血症的病因是否具有遗传性。大部分导致低钾血症的病因都是不会遗传的，像腹泻，呕吐，大量出汗这些病因导致的低钾血症，比如说使用排钾利尿药，呋塞米，氢氯噻嗪或者是代谢性碱中毒，这些病因导致的低钾血症是不会遗传的。只有少数的疾病像家族性低钾性周期性瘫痪，这个是会有一定的遗传性。对于低钾血症，一方面是要治疗基础疾病，一方面就是要补钾治疗，可以口服补钾，也可以静脉补钾。
  语音时长 01:17”
  袁雁 主治医师中国人民解放军第三零三医院

  2019-08-12 1765次

• 漏斗胸是家族遗传病吗
  漏斗胸有一部分是家族遗传，但不是所有的漏斗胸都是家族遗传，所以说漏斗胸是家族遗传病这个命题是错的，只能说是部分遗传。漏斗胸还有其他的病因，比如说有维生素D缺乏以及缺钙所导致的漏斗胸。这种漏斗胸主要原因是因为佝偻病，也就是我们经常说的佝偻病导致的漏斗胸，通常伴随有驼背。另外一种就是出现了外伤所导致的前胸的肋凹畸形，这种漏斗胸是外伤因素所导致的。还有是鸡胸所导致的漏斗胸，鸡胸是脊柱以及胸廓畸形的发育，尤其是胸廓是前突畸形，前突厉害的时候就会局部出现凹陷，形成漏斗胸。
  语音时长 01:11”
  郭文炜 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-29 1411次

• 什么是伴性遗传病
  病情分析：通常在临床上，人体的遗传物质。主要是存在于染色体上，染色体分为常染色体和性染色体。所谓的伴性遗传，主要是人体性染色体发生的疾病。意见建议：因此伴性遗传具有一定的遗传规律。要么自带当中所有女性发病或者不发病。又或者所有男性发病或者不发病。这样一种遗传规律，称之为伴性遗传。
  张鹏 主治医师北京307医院

  2019-03-03 2305次

• 什么是单基因遗传病
  单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-11-26 4203次

• 家族遗传病有哪些
  家族遗传病一般分为染色体病、单基因遗传病、线粒体病、多基因遗传病等。1、染色体病一般是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病，因染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色体病是一大类严重的遗传病，包括21
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2021-12-02 1129次

• 家族遗传病有哪些
  家族遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，通常具有家族聚集性，可影响多代家族成员。这些疾病多种多样，主要包括染色体病、单基因遗传病、线粒体病和多基因遗传病等。染色体病是由染色体数目或结构异常导致的，如21-三体综合征，即唐氏综合征，患儿常表现
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-08 0次