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• 槐耳颗粒抗癌药有哪些显著特点

  一、槐耳颗粒直接和明显的抑瘤作用。二、槐耳颗粒显著的机体免疫增强调节作用。三、槐耳颗粒抑制肿瘤组织的血管生成。四、槐耳颗粒能促进耐化疗药的肿瘤株抗药性发生逆转。五、槐耳颗粒无明显副作用。六、槐耳颗粒服用简便，较强、较广的临床适应性。槐耳颗粒起效虽慢，但疗效显著、稳固。

  

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  孙振东 执业药师妙手互联网医院

  2018-06-11 14555次

• 妊娠期血糖控制标准

  首先我们要强调的是妊娠期的血糖控制，是比平常人要严格的，按照我们2017年中国二型糖尿病控制指南当中写的，普通的人空腹血糖，糖尿病患者控制在4到7就可以了，餐后血糖在10以下。我们来就诊的妊娠合并糖尿病的患者，我们就会跟她讲，我们的严格标准是比它低多了，空腹血糖要在5.1以下，我们还要加测一个点，就是餐后一小时是要在7.8以下，餐后两个小时要在6.7以下。通常我们碰到患者说，这个值很低，很难控制，就是说明什么，我们要严格防控高血糖，给胎儿和母体带来的不良的结局的影响，那要引起重视。

  

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  王敏 副主任医师中南大学湘雅医院

  2019-02-19 16935次

• 抗癌药物I期临床试验的入选标准
  一，病理学或者是细胞学确诊的晚期肿瘤患者。二，患者年龄一般是18到65周岁。三，一般情况PS评分小于等于两分。四，预计生存期大于等于三个月。五，入选前七天内实验室检查在下列范围之内：一是白细胞大于等于四千每微升，中性粒大于等于一千五每微升，血小板大于等于十万每微升，血红蛋白大于等于一百克每升，血清肌酐小于等于1.5正常值的上限。六，有生育能力的受试者，必须同意在研究期间，且末次给药后三个月内采取有效的避孕措施，有可能怀孕的受试者在入选前七天内的尿妊娠试验必须为阴性。七，受试者必须签署知情同意书。八，受试者必须能够遵循研究的操作程序，及随访检查要求。
  语音时长 1:32”
  李肖芸 主治医师河南大学第一附属医院

  2018-08-13 3132次

• I期临床试验总结
  I期临床总结报告的内容包括以下：第一，是最大耐受剂量或者是剂量限制性毒性。第二个，是毒性反应的类型，发生率，严重程度，预防和控制措施与剂量和疗效的关系等。第三，是初步疗效的结果，如肿瘤的客观缓解率，包括疗效评价的肿瘤标记物。第四，药代动力学的参数及其与药效毒性间的关系。第五，二期临床试验的受试人群，推荐剂量和给药方法，若单项一期呈现结果难以支持后续的二期临床实验，可提出其它项目的一期临床试验，或者是其它的非临床试验。
  语音时长 1:10”
  李肖芸 主治医师河南大学第一附属医院

  2018-08-13 4489次

• 乳腺癌抗癌药是什么
  病情分析：乳腺癌是中青年女性比较常见的恶性肿瘤，一般常用的乳腺癌抗癌药物有依西美坦片，金刺参九正合剂，枸橼酸他莫昔芬片，阿那曲唑片，华蟾素胶囊，紫龙金片等等。意见建议：建议乳腺癌的患者在治疗的同时一定要调整好心态，保持心情愉快，不要压抑情绪。在饮食上要加强营养，提高免疫力。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-10-21 3202次

• 脑肿瘤可以吃抗癌药吗
  病情分析：脑肿瘤的话这个是可以吃抗癌药的，但是目前来讲抗癌药的种类纷繁复杂，而且对于良性和恶性这些肿瘤，它都没有一个特殊明确的标准。意见建议：一般来讲对于良性的脑部的肿瘤，这个是可以不用吃饭用的，但是对于恶性的胶质瘤的，这个是需要吃抗癌药的。但是现在抗癌药太贵，而且并不一定能够买得到，所以暂时没有全国范围内展开。
  高亦深 主治医师威海市中心医院

  2019-03-21 1602次

• 有结石能做临床试验吗
  有结石的患者一般是能做临床试验的。临床试验指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验里面有健康的人，也有病人，这主要看是参加什么样的试验。平时接触最多的试验，还是由病人参
  林嘉宝 主治医师南方医科大学南方医院

  2022-10-11 103次

• 临床试验pi什么意思
  临床试验PI有两种意思，第一种是指临床试验的主要研究者，第二种是指血流灌注指数，具体如下。第一种，临床试验的主要研究者，在一个临床试验项目中相当于分中心的主任，具有很大的话语权，属于医院方面的权威人物。第二种，血流灌注指数，是通过脉搏血氧仪获得的测量值，用于计算外周组织中（如指尖、脚趾、耳垂等）脉动
  赵英帅 主治医师河南省人民医院

  2022-11-29 283次