特发性肺纤维化的的x线表现特点

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医生主讲实录

头发性肺间质纤维化,是指原因不明,下呼吸道弥漫性炎症性改变,严重侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔造成肺泡间隔增厚和肺纤维化,发病年龄多是四十到五十岁,男性稍多于女性,进行性呼吸困难是本病特征,影像学检查是目前诊断本病的主要手段。

X线上特发性肺间质纤维化左右可以对称或不对称,以两下肺明显,早期表现为双下肺磨玻璃密度增高影,提示肺泡炎性改变,随意病情发展肺部可分别或同时出现蜂窝状、囊状网状影以及胸膜下线影、小叶间隔增厚等等。

肺组织纤维化还可以导致牵拉性支气管扩张、局限性肺气肿、鉴别诊断。第一个是肺内风湿病有渐进性坏死结节也就是肉芽肿,还有胸腔积液的表现,而特发性纤维化没有。第二是系统性红斑狼疮,胸部表现以心肌炎,所导致的心脏增大、间质性肺炎、胸腔积液为特征。

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