目前来说,嗜酸性肉芽肿性多血管炎的病因尚不十分明确,发病可能与患者体液和细胞免疫障碍有关,患者在某些外界物质作用下,局部嗜酸性粒细胞聚集并引起机体损害。
一方面形成免疫复合物沉积于血管壁,引起坏死性血管炎,另方面激活淋巴细胞,形成血管壁和血管外的肉芽肿。具体的说,主要为小动脉,小静脉和毛细血管的坏死性血管炎,嗜酸性中心坏死,坏死区周围血管病壁以及血管肉芽肿形成,组织内嗜酸性粒细胞浸润,这种血管炎的特征是在急性期呈阶段性纤维蛋白样坏死,嗜酸性粒细胞浸润至愈合期出现管腔狭窄和纤维增生修复等。
目前来说,嗜酸性肉芽肿性多血管炎的病因尚不十分明确,发病可能与患者体液和细胞免疫障碍有关,患者在某些外界物质作用下,局部嗜酸性粒细胞聚集并引起机体损害。
一方面形成免疫复合物沉积于血管壁,引起坏死性血管炎,另方面激活淋巴细胞,形成血管壁和血管外的肉芽肿。具体的说,主要为小动脉,小静脉和毛细血管的坏死性血管炎,嗜酸性中心坏死,坏死区周围血管病壁以及血管肉芽肿形成,组织内嗜酸性粒细胞浸润,这种血管炎的特征是在急性期呈阶段性纤维蛋白样坏死,嗜酸性粒细胞浸润至愈合期出现管腔狭窄和纤维增生修复等。
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