先天性三尖瓣下移畸形多称之为埃勃斯坦畸形。在先天性心脏病中属于少见,大多数可活至成年,故在成年人先天性心脏病中并不太少见。本病的主要病变为三尖瓣瓣叶及其附着部位的异常,前瓣叶大多附着于瓣环的正常部位,但增大延长。
而膈瓣叶和后瓣叶发育不良,且附着部位不在瓣环位置,而下移至右心室,心尖部,伴有三尖瓣关闭不全,且右心室被下移的三尖瓣,分隔为较小的功能性右室,及房化的右室,与原有的右房共同构成一大房腔。这类畸形几乎合并卵圆孔未闭或者是房间隔缺损,部分患者存在右侧房室旁路。
先天性三尖瓣下移畸形多称之为埃勃斯坦畸形。在先天性心脏病中属于少见,大多数可活至成年,故在成年人先天性心脏病中并不太少见。本病的主要病变为三尖瓣瓣叶及其附着部位的异常,前瓣叶大多附着于瓣环的正常部位,但增大延长。
而膈瓣叶和后瓣叶发育不良,且附着部位不在瓣环位置,而下移至右心室,心尖部,伴有三尖瓣关闭不全,且右心室被下移的三尖瓣,分隔为较小的功能性右室,及房化的右室,与原有的右房共同构成一大房腔。这类畸形几乎合并卵圆孔未闭或者是房间隔缺损,部分患者存在右侧房室旁路。
以上内容仅供参考
健康自测大全 健康早知道
专业医学量表 专业医学团队
扫码关注完成健康自测