多发性肌炎是一组病因不明,以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病。
神经源性肌病包括:⑴重症肌无力,表现为全身弥漫性肌无力,运动后加重,眼睑下垂,肌酶一般正常,肌活检无炎性疾病特征,肌电图是神经源性损害;⑵进行性肌营养不良症,表现为四肢远端无力,但无肌痛,假性肌肥大,病情进展缓慢,无颈肌和吞咽肌受累,常有家族史。
典型的多发性肌炎成对称性近端肌无力表现,血清化验肌酶谱明显升高,肌电图是肌源性损害,肌活检也可看到异常表现。
多发性肌炎是一组病因不明,以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病。
神经源性肌病包括:⑴重症肌无力,表现为全身弥漫性肌无力,运动后加重,眼睑下垂,肌酶一般正常,肌活检无炎性疾病特征,肌电图是神经源性损害;⑵进行性肌营养不良症,表现为四肢远端无力,但无肌痛,假性肌肥大,病情进展缓慢,无颈肌和吞咽肌受累,常有家族史。
典型的多发性肌炎成对称性近端肌无力表现,血清化验肌酶谱明显升高,肌电图是肌源性损害,肌活检也可看到异常表现。
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