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• 肺纤维化早期症状

  肺纤维化也是肺里边的一种炎症的修复，就是肺泡炎自身的成纤维母细胞，和胶原蛋白在局部的沉积，形成纤维化，导致肺组织的损伤。一般因为肺的代偿能力比较强，如果要是早期肺纤维化，它的面积不会很大。一般都形成在肺的下肺，而且它是靠近胸膜1-2个厘米地方出现网格状的这种改变，只是局部的功能受到影响，对于整个肺的功能，就不会有太大的影响，早期的肺间质纤维化，临床表现不是很多。一般都是体检的时候才会发现。一般的都是到了中晚期的时候，或者是起码是相对重一点的时候，才会出现咳嗽、呼吸困难。如果再厉害，可以出现胸闷憋气，尤其上楼以后会出现喘憋，或者是指甲末端会出现紫绀，或者是杵状指。这种都是肺里边一种长期缺氧的表现。所以肺间质纤维化早期，一般临床表现不多，需要通过这个肺的CT检查，才能够发现。

  

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  杨效华 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-01-04 35053次

• 肺纤维化能活多久

  肺纤维化能活多久，肺纤维化又称为弥漫性肺间质纤维化，由于环境、物理、化学等多种因素，导致我们的肺间质性的改变，到了后期表现为纤维化，很大程度上发病率，在于我们40岁到60岁之间，为高发年龄，男性较多发，肺纤维化如何治疗，取决于我们的肺纤维化的治疗效果取决于我们的治疗时间的早与晚。早期治疗的时候，很大程度上可以有效治愈，那么如果到了晚期肺纤维化，是否就是绝路一条呢，也不是，真正到了终末期，肺纤维化，完全无法得到有效控制的时候，我们还有一条路，这个时候我们就是进行肺移植，有效的肺移植是终末期肺纤维化的，最有效治疗手段，而良好的肺移植的效果，可以帮助我们的纤维化的患者长期存活。

  

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  王海灏 副主任医师武汉同济医院

  2018-12-26 52017次

• 特发性肺纤维化
  特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化、性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织和胸部CT特征性表现为普通型间质性肺炎，病因不清，按病程有急性、亚急性和慢性之分，本病多为散发。作为一种慢性间质性肺病，起病隐匿，病情逐渐加重，也可表现为急性加重，他诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤被称为一种类肿瘤疾病。它的病因不明，但有足够证据表明与免疫炎症损伤有关，不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致，周围血所反映出的是免疫异常比较突出，而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主，而局部肺组织的异常又有所不同，目前认为肺泡上皮细胞损伤和异常修复是导致肺纤维化的主要机制。
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  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-10-20 3141次

• 特发性肺纤维化
  特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性进行性致纤维化性间质性肺炎的特殊类型。在欧洲曾被称为隐源性致纤维性肺泡炎，主要发生在老年人，局限于肺脏，以气急和肺功能间接性恶化为特征，最终导致呼吸衰竭，是特发性间质性肺炎的第一或者是第二位最常见的类型。不同的研究所得的特发性肺纤化的患病率是不一样的，一般的情况下是男性略多于女性，但是有的国家结果也是不尽相同，随着时间的推移，现在疾病发病率有所降低。
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  于姗 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-12 3402次

• 特发性肺纤维化如何预防
  病情分析：特发性肺纤维化病因不清楚，预防主要是吸药的患者一定要严格戒烟，因为吸药可能跟该病有关。还有些病毒感染会引发该病，平时要注意锻炼身体，增强体质。如果有胃食管反流病，要积极对症治疗。意见建议：特发性肺纤维化目前没有特效药物治疗，主要抗纤维化药物有吡非尼酮和尼达尼布，能减缓肺功能的下降。肺移植是治疗本病的最好治疗方法。 以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  徐峰 主治医师大连北海医院

  2019-12-27 1704次

• 特发性肺纤维化的病因是什么
  病情分析：病因目前还不是很清楚，主要包括吸烟和粉尘的接触，粉尘的主要包括金属粉尘和木尘等等。还有一些研究标明于EB病毒的感染有关，一部分肺间质纤维化会合并胃食管反流。意见建议：特发性肺纤维化目前不能治愈，抗纤维化的药物有吡非尼酮和尼达尼布，可以减慢肺功能的下降。肺移植是治疗特发性肺纤维化最有效的治疗方法。 以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  徐峰 主治医师大连北海医院

  2019-12-27 1302次

• 特发性肺纤维化表现
  特发性肺纤维化表现有：（1）呼吸困难，劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼煽动和辅助肌参与呼吸，但大多没有端坐呼吸。（2）咳嗽、咳痰早期无咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰，偶见血痰。（3）全身症状，可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等。
  李伟才 副主任医师南华大学附属第三医院

  2018-09-17 1508次

• 特发性肺纤维化的特点有什么
  特发性肺纤化是指原因不明，并且以普通型间质性肺炎为特征病理改变的一组慢性炎症性间质性肺疾病，大约占到所有的特发性间质性肺炎的60%以上，主要表现为弥漫性的肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。临床表现主要是发病年龄在中年以上，男性和女性比例是二比一，起病比较隐匿，主要表现是干咳、进行性呼吸困难，活动后
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 212次