系统性红斑狼疮合并的间质性肺炎常发生在急性狼疮性肺炎之后,通常为慢性的过程,少数有急性狼疮性肺炎发展而来,主要症状为呼吸困难,干咳,胸痛,急性发作时大多可死亡,少数患者可好转。
系统性红斑狼疮合并肺间质纤维化的几率较低,主要见于病程较长者以及曾患急性狼疮性肺炎的患者,轻者无症状,较重的患者有干咳,进行性呼吸困难,活动性气短等,胸部x线表现为弥漫的网状或网结节状阴影,以双下肺明显,同时可见浸润阴影及旁状的肺不张,胸部高分辨ct显示磨玻璃样改变,小叶间隔增厚和蜂窝肺,肺功能呈典型的限制性通气功能障碍,弥散功能功能下降。