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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61438次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39640次

• 小孩地中海贫血是什么原因引起的
  小孩发生地中海贫血是由于遗传因素所决定的。地中海贫血本身就是一种遗传性的疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，患者可以出现溶血性的贫血。如果是正常人，自父母双方可以各自继承两个α珠蛋白基因合成足够的α蛋白链，自父母双方各继承一个β珠蛋白基因，合成足够的β珠蛋白链。由于父母珠蛋白基因的缺失或者是点突变，所以孩子可能从父母当中继承α珠蛋白链或者β珠蛋白链的时候，会出现肽链的合成障碍，从而可有能会导致小孩的地中海贫血。临床上最常见的是β和α地中海贫血。
  语音时长 01:12”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-11 3692次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16668次

• 地中海贫血是什么原因引起的
  地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻度的地贫，不用特殊治疗，目前采用最多也是最有效的治疗办法就是中医治疗地中海贫血，安全有效。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 1401次

• 地中海贫血是什么原因
  病情分析：地中海贫血的发生主要是由于遗传因素所导致的，由于遗传的原因，病人有可能存在着一种或几种珠蛋白肽链生成不足或缺如的情况，从而有可能会发生溶血性贫血。意见建议：地中海贫血的患者存在着遗传的基因缺陷，想要彻底治愈比较困难，可以多吃一些清淡的食物，多吃富含叶酸以及维生素b12的食物，要注意预防感染，贫血严重时可以输入红细胞悬液进行治疗，经常输血，还需要使用去铁胺进行去铁治疗。
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-08-18 1301次

• 地中海贫血原因
  地中海贫血的原因主要是因为有遗传因素决定的，另外就是由基因突变或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者点突变，导致肽链合成障碍而引发地中海贫血。地中海贫血也分成很多类型，在基因缺陷方面也不完全一样，地中海贫血有重型，轻型以及中间型三种类型。其中最严重的就是重型，重型地中海贫血，在患儿出生数天就会出现贫血，肝
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 383次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次