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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 60942次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39476次

• 地中海贫血遗传吗
  首先可以肯定的这是一组遗传性溶血性贫血的病人，主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或者是一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或者是病理状态，缘于基因缺陷的复杂性和多样性的，使缺乏的蛋白肽链的类型、数量和临床症状变异性比较大。根据缺乏的蛋白的链的种类以及程度可以进行命名和分类的，可以分为α地中海性贫血和β地中海性贫血，又分为轻、重型和这个中间型三种类型，预防疾病的首先就是在这个怀孕期间可以进行一个抽血化验肽链检测和基因分析，婚配方面医生应该像阳性家族史的患者提出医学建议，避免下一代患儿的发生。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-04 16428次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16594次

• 地中海贫血遗传规律是什么
  一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（同父母一样），而1／4为重型地贫患者。 地中海贫血症的遗传与性别无关，男胎女胎发病几率均等。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-01 7403次

• 地中海贫血会遗传吗
  地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。如果仅是轻度的贫血，一般不需要治疗。但地中海贫血没有根治之法，主要是针对诱因治疗，如预防感染，输血疗法的等，要保持血红蛋白在100g以上。
  王慧 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-12-24 2603次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血的遗传方式
  地中海贫血病的遗传方式是基因遗传。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，属于遗传性疾病，患病后患者可有疲乏、纳呆、低热、头痛、眼白微黄等症状，患者还会出现生长发育迟缓等情况。此病目前尚无特殊根治方法，只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-10-25 70次