韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病。本病病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。
临床常表现为鼻和鼻窦炎、肺脏病变和进行性肾功能衰竭,同时可累及关节、皮肤、眼,亦可侵及心脏、神经系统及耳等。
本病很少有韦格纳肉芽肿患者以神经系统病变为首发症状,但仍有约三分之一的患者在病程中出现神经系统病变,以外周神经病变最为多见。
多发性单神经炎是主要的病理类型,临床表现为对称性的末梢神经病变,肌电图以及神经传导检查有助于外周神经病变的诊断。
韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病。本病病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。
临床常表现为鼻和鼻窦炎、肺脏病变和进行性肾功能衰竭,同时可累及关节、皮肤、眼,亦可侵及心脏、神经系统及耳等。
本病很少有韦格纳肉芽肿患者以神经系统病变为首发症状,但仍有约三分之一的患者在病程中出现神经系统病变,以外周神经病变最为多见。
多发性单神经炎是主要的病理类型,临床表现为对称性的末梢神经病变,肌电图以及神经传导检查有助于外周神经病变的诊断。
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