垂体性矮小症的病因及分类

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医生主讲实录

垂体性矮小症是指在青春期以前,因生长激素缺乏或生长激素生物效应不足,所致的躯体生长障碍,又称生长激素缺乏症。生长激素缺乏包括两方面的含义:其一,是指生长激素量的减少,其活性正常。其二,是指生长激素量正常,而生物活性缺乏,主要见于生长激素释放激素受体基因突变,生长激素不敏感,血清胰岛素样生长因子1缺乏。

垂体性矮小症的病因包括:

一、遗传性生长激素缺乏症。多数家族性生长激素缺乏症为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性或伴性遗传,可以表现为单一性生长激素缺乏,或者为多发性垂体激素缺乏症,及生长因素的作用障碍。

二、特发性生长激素缺乏症。患儿有围产期病变,包括早产、难产、小胎龄儿、严重窒息、发绀及抽搐。

三、继发性生长激素缺乏症,主要有三种类型:

1、中颅窝肿瘤压迫下丘脑垂体,而发生生长激素缺乏症,常见的有颅咽管瘤、神经纤维瘤、垂体瘤或神经胶质瘤。

2、头颅创伤鞍区放射治疗等。

3、颅内感染及肉芽肿病变。

垂体性矮小症的分类包括:按病因可分为特发性和继发性;按照病变部位可分为垂体型和下丘脑性两种,按受累激素的多少可以分为单一性生长激素缺乏和伴垂体其他激素缺乏症。

以上内容仅供参考

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