本病病因不清,可能与多发性神经纤维瘤病而合并发生。临床表现如下五条:
1,在出生既有或者从幼儿期时开始出现。
2,主要发生在躯干,可见于四肢。
3,损害为数毫米至数厘米大小的淡褐色斑,边界清楚,表面光滑。
4,出现六个以上,大于一点五公分直径的咖啡斑时,则提示有神经纤维瘤病。
5,可以并发于结节性硬化症。
实验室检查:组织病理学,提示基底层黑色素细胞增多,以及基底层的色素增加。
治疗原则:1,一般不需要治疗。2,部分患者对使用调频开关、宝石激光治疗有效。
本病病因不清,可能与多发性神经纤维瘤病而合并发生。临床表现如下五条:
1,在出生既有或者从幼儿期时开始出现。
2,主要发生在躯干,可见于四肢。
3,损害为数毫米至数厘米大小的淡褐色斑,边界清楚,表面光滑。
4,出现六个以上,大于一点五公分直径的咖啡斑时,则提示有神经纤维瘤病。
5,可以并发于结节性硬化症。
实验室检查:组织病理学,提示基底层黑色素细胞增多,以及基底层的色素增加。
治疗原则:1,一般不需要治疗。2,部分患者对使用调频开关、宝石激光治疗有效。
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