薄基底膜肾又称良性家族性血尿,以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点,病理特点为肾小球基底膜呈弥漫性变薄,薄基底膜肾病绝大部分预后良好,确诊后无特殊治疗,应避免感染和不必要的治疗。
本病可见于各种年龄,男女比例为一比二到三,多数患者无症状,偶然发现镜下血尿为肾小球源性红细胞,因上呼吸道感染,疲劳后引发肉眼血尿,无或者轻度蛋白尿及肾功能正常,偶见大量蛋白尿,往往无水肿及高血压等表现。通常无耳聋、眼异常,听力检查正常。
薄基底膜肾又称良性家族性血尿,以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点,病理特点为肾小球基底膜呈弥漫性变薄,薄基底膜肾病绝大部分预后良好,确诊后无特殊治疗,应避免感染和不必要的治疗。
本病可见于各种年龄,男女比例为一比二到三,多数患者无症状,偶然发现镜下血尿为肾小球源性红细胞,因上呼吸道感染,疲劳后引发肉眼血尿,无或者轻度蛋白尿及肾功能正常,偶见大量蛋白尿,往往无水肿及高血压等表现。通常无耳聋、眼异常,听力检查正常。
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