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• 矮小症症状

  有的可以表现出来短肢型的矮小，这种人四肢比较短小，但是他的躯干并不短。这种往往是见于克丁病，就是先天性的甲状腺功能减退的患者，还有软骨发育不全的。另外，他可以表现出躯干比较短，但是他的四肢并不短，这种主要是脊柱没有发育好，见于脊柱、骨骺发育不良的，还有多发性半椎体的，包括粘多糖沉积的这些病人。矮小可以表现出均匀性的矮小，像垂体的生长激素不够的这部分患者，还有一些遗传综合征，像先天性的卵巢发育不良的这部分患者，还有一些家族性的矮小，都是属于均匀性的矮小。事实上，我们说矮小有很多原因所导致，有的是一些慢性系统性疾病，比如营养不良；有些是内分泌的疾病，像甲减；垂体功能减退引起的，像侏儒症；还有体质性矮小，青春期发育延迟的。当然也有一些先天性疾病，包括一些染色体疾病，像21-三体型，还有先天性的侏儒痴呆综合征等等，还有一些代谢疾病，像粘多糖沉积、肾小管酸中毒、维生素D佝偻病，就是抗维生素D性的佝偻病、糖原累积病等等，这些都是矮小的原因。事实上我们面对一个矮小，我们既要去看他到底是短肢性的矮小，还是短躯干的矮小，还是均匀性的矮小，我们又要去分析什么原因，然后才能够针对这些病因进行处理。

  

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  刘石平 主任医师中南大学湘雅二医院

  2019-04-12 5315次

• 再生障碍性贫血诊断要点是什么？

  再生障碍性贫血诊断的要点：第一条就是有全血细胞减少，第二个就是骨髓造血衰竭，第三个就是能够排除其他引起骨髓造血衰竭的继发性的疾病存在，那么实际上大家经常误解全血细胞减少，有的人说大夫我不贫血怎么能给我诊断再生障碍性贫血呢，实际上外周血的血细胞当中最常见的有三种类型：一个是白细胞、一个是红细胞就是血红蛋白、还有一个就是血小板。

  

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  卢学春 主任医师中国人民解放军总医院

  2018-04-23 4367次

• 垂体性矮小症诊断要点是什么？
  一，身高在同地区，同性别，同年龄正常儿童身高的负三标准差以下值，立即进行常规病因的筛选及垂体功能检查。二，身高低于同性别，同年龄，正常儿童身高两到三标准差者，应做常规病因的筛选检查。如果没有发现异常应至少观察生长速度六个月。三，身高在同性别，同年龄，正常儿童身高零到两个标准差之间者，观察生长速度六个月后，再决定是否需要做病因检查。四，生长速度低于同性别，同年龄，正常儿童第三百分位数者，不论其身高是否正常，均应进行病因检查。
  语音时长 1:31”
  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-01 1597次

• 垂体性矮小症如何确定身材矮小及其诊断要点
  ​如何确定身材矮小:一，首先测量儿童实际身高，测量从头顶至足底的长度，若低于同年龄、同性别正常儿童身长的最低限度者可视为身材矮小。二，同时要测量身体各部分比例测量患儿的上部量与下部量，头顶至耻骨联合上缘为上部量，代表着头颈部与颈椎部骨骼的生长，耻骨联合上缘至足底为下部量代表下肢长骨的生长，十二岁时，上下部量的比例应为一比一。垂体性矮小症的诊断要点是:一，身高在同地区、同性别、同年龄正常身高儿童，小于三个标准差以下者，应立即进行常规病因的筛选及垂体功能检查。二，身高低于同性别、同年龄正常儿童身高两到三个标准差，着应做常规病因的筛选检查若未发现异常，至少观察生长速度六个月。三，身高在同性别、同年龄正常儿童身高的零到两个标准差之间者，观察生长速度六个月后再决定是否需做病因检查。四，生长速度低于同性别、同年龄正常儿童，第三百分位数者不论其身高是否正常均应进行病因检查。
  语音时长 1:55”
  王天舒 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-01 1801次

• 什么是垂体性矮小症
  垂体性矮小症是指在青春期以前，因垂体GH生物效应不足或GH缺乏所导致的躯体生长障碍，导致生长缓慢，身材矮小，但是比例又匀称，又称GH缺乏症。按其病因可以分为特发性和继发性两类，按病变部位可分为垂体性和下丘脑性两种。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-22 1602次

• 什么是垂体性矮小病
  病情分析：垂体性矮小病指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。临床表现为，出生1、2年后生长逐渐减慢，成年后的容貌仍似儿童，皮下脂肪多，肌肉不发达，骨骼成熟迟缓，骨龄较年龄小，智力与年龄相当。意见建议：垂体性矮小病一经确诊，应及早治疗，目前唯一有效的治疗是进行人生长激素替代治疗。在无生长激素的医疗单位，可用人工合成的同化类固醇激素。
  徐德万 主治医师上饶市立医院

  2020-02-22 1302次

• 垂体性矮小病的治疗方法有哪些
  关键就是采用激素替代治疗，主要就是由于生长激素的不足导致的，所以说在治疗方面一般都是应用生长激素替代治疗，垂体性的呆小病。一旦确诊应该尽早治疗，目前唯一有效的治疗就是进行，人工生长激素的替代，这就是已经开始应用基因重组技术来产生生长激素，这样的话，用的人只可以促进生长发育，在没有生长激素的医疗单位，
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 43次

• 焦虑症的诊断要点是什么
  广泛性焦虑障碍除了具备神经症性障碍的共同特征以外，还必须以持续的广泛性焦虑为主要临床相。诊断要点为一次发作中患者必须在至少数周，通常为数月内的大多数时间存在焦虑的原发症状，这些症状通常应包含以下要素：1，担心，为将来的不幸烦恼，感到忐忑不安，注意困难等。2，运动性不安，坐卧不宁、紧张性头痛、颤抖、无
  韩慧琴 副主任医师上海市精神卫生中心

  2022-04-08 188次