遗传是导致儿童听力障碍的重要原因,其中非综合征性听力障碍高达70%。
根据遗传方式不同,将非综合征性遗传听力障碍分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,x连锁遗传及线粒体遗传。
其中以常染色体隐性遗传听力障碍最为多见,大约在75%到85%之间,常染色体显性遗传的致病基因位于1到22号染色体上,杂合时即可发病,常染色体显性遗传患者常为杂合子与正常人婚配后,子代的患病概率为二分之一。
简单理解只要婚后生育就有50%的可能性生出听障患儿。
遗传是导致儿童听力障碍的重要原因,其中非综合征性听力障碍高达70%。
根据遗传方式不同,将非综合征性遗传听力障碍分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,x连锁遗传及线粒体遗传。
其中以常染色体隐性遗传听力障碍最为多见,大约在75%到85%之间,常染色体显性遗传的致病基因位于1到22号染色体上,杂合时即可发病,常染色体显性遗传患者常为杂合子与正常人婚配后,子代的患病概率为二分之一。
简单理解只要婚后生育就有50%的可能性生出听障患儿。
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