Iga肾病肾小球系膜区以iga和iga沉积为主的原发性肾小球疾病,在我国占原发性肾小球疾病的20%到40%。Iga肾病的发病机理尚未完全清楚,较为一致的看法认为其免疫复合物引起的肾小球疾病,病理类型主要为系膜增生性肾小球肾炎。
此外,也可见轻微病变性小球肾炎,局灶增生性肾小球肾炎,毛细血管内增生性肾小球肾炎,系膜毛细血管性肾小球肾炎,新月体性肾小球肾炎,局灶阶段性肾小球硬化和增生硬化性肾小球肾炎等多种类型。
Iga肾病的临床表现主要有四个样型:
第一,无水肿高血压及持续性蛋白尿的反复发作性血尿。
第二,无症状性蛋白尿,伴或者不伴镜下血尿。
第三,急性肾炎综合征。
第四,肾病性蛋白尿和肾病综合征,Iga肾病常合并高血压慢性肾功能衰竭也不少见,实验室检查出尿检异常以外半数病人血Iga升高60%的病人,血循环免疫复合物升高。