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• 混合性结缔组织病能治好吗

  混合性结缔组织病是指的含有两组到三组以上的这种结缔组织病，或者是自身免疫性疾病的一组疾病。那么混合性结缔组织病，和其他的自身免疫性疾病一样的，都是属于慢性的免疫性的疾病。那么目前来讲的话，我们可以控制，可以达到临床缓解，预防并发症。但是目前的医疗水平来讲的话，还没有达到根治这样的一个情况。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-10-23 11854次

• 风湿结缔组织病

  结缔组织病是指的自身免疫反应的总称，主要这类疾病是损害结缔组织，结缔组织在身体各个部位都有分布，各个脏器都是存在的。实际上我们结缔组织是一个总称，结缔组织病里面也可以分系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、肌炎、皮肌炎、未分化结缔组织病等等一系列，很多。就是说我们现在把自身免疫疾病，实际上可以等同于都是叫结缔组织病了，那么结缔组织病是一个总称，那就要具体看你分类成什么疾病，具体什么疾病，所以实际上等同于我刚才说的系统性红斑狼疮的这个疾病，道理是一样的。

  

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  黄安斌 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2018-10-25 13941次

• 小儿混合性结缔组织病引发什么疾病
  小儿混合性结缔组织病引发什么疾病，该病愈后与系统性红斑狼疮相反，但效应病好，六到十二年病死率为43%，主要死于严重的心肺并发症如肺动脉高压，肺心病，心率衰竭，心包填塞，也可死于肠穿孔败血症。混合性结缔组织病具有系统性红斑狼疮、系统性硬膜症，薄积炎等风湿病的临床表现，但又不能单独诊断其中某种疾病，血清抗和蛋白抗体明显高于正常。
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  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-09-27 885次

• 什么是混合性结缔组织疾病
  混合性结缔组织病是风湿免疫科的一种疾病，也是属于一种结缔组织病的这种疾病，通常是具有多种结缔组织病的混合临床表现为特征，另外，体内存在有大量的自身抗体，尤其是抗核抗体阳性，以及抗U1rnp抗体的阳性，通常患者会具有系统性红斑狼疮，硬皮病，多发性肌炎和皮肌炎，类风湿关节炎的混合临床表现。所以在临床症状上可以出现一些典型的，比如雷诺现象，多发性关节炎以及肌无力，肌压痛等的表现，还可以出现食管功能障碍，肺部病变，以及手指腊肠样肿胀或者指端硬化等的表现，还可以出现脱发或者各种皮疹以及紫红色的眼睑等的情况，大多数的患者经积极有效的治疗后，是可以控制住病情，并且提高生活质量，延缓病情进展的，所以患者一旦诊断明确了坚持正规有效的治疗和坚持随诊。
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  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-07-19 1591次

• 什么是小儿混合性结缔组织病
  结缔组织是人体皮肤下面的脂肪，筋膜等软组织，构成了身体各个组织，结缔组织发炎、水肿、增生和变性等病变，会引起关节、肌肉疼痛或僵硬等病状，近年来又称为风湿病综合征。儿童显现的症状有风湿性关节炎、强直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性结缔组织病等，一般是常染色体显性遗传。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2019-01-13 2003次

• 什么叫混合性结缔组织病
  混合结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮、多发心肌炎、硬皮病、类风湿关节炎等疾病的混合表现，血中有高滴度效价的斑点型ANA和高低度U1RNP抗体的疾病。症状表现主要有：乏力、易疲劳、关节痛等。
  储永良 副主任医师广东省中医院

  2018-12-19 1501次

• 怎么确诊混合性结缔组织疾病
  混合性结缔组织病的诊断，目前主要是依靠典型的临床症状以及实验室检查标准来综合分析的，比如其诊断标准主要包括；一，主要的标准。1，肌炎。2，肺部受累。3，雷诺现象或者食管蠕动功能降低。4，手肿胀或者手指硬化。5，抗ena系列低度明显升高，尤其是出现抗有U1-rnp抗体的阳性，一级抗smith抗体的阴性
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-04-08 290次

• 如何确诊混合性结缔组织病
  混合性结缔组织病的确诊，目前主要是依赖一些典型的临床症状和实验室检查指标来进行的。目前主要是采用美国的一种分类标准，其中包括：一，主要标准是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷诺现象或者食管蠕动功能降低。4，有手指肿胀或者手指的硬化。5，抗ena系列明显阳性，抗u1rnp抗体阳性以及smith抗体
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-04-08 429次