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• 混合性结缔组织病能治好吗

  混合性结缔组织病是指的含有两组到三组以上的这种结缔组织病，或者是自身免疫性疾病的一组疾病。那么混合性结缔组织病，和其他的自身免疫性疾病一样的，都是属于慢性的免疫性的疾病。那么目前来讲的话，我们可以控制，可以达到临床缓解，预防并发症。但是目前的医疗水平来讲的话，还没有达到根治这样的一个情况。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-10-23 11870次

• 风湿结缔组织病

  结缔组织病是指的自身免疫反应的总称，主要这类疾病是损害结缔组织，结缔组织在身体各个部位都有分布，各个脏器都是存在的。实际上我们结缔组织是一个总称，结缔组织病里面也可以分系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、肌炎、皮肌炎、未分化结缔组织病等等一系列，很多。就是说我们现在把自身免疫疾病，实际上可以等同于都是叫结缔组织病了，那么结缔组织病是一个总称，那就要具体看你分类成什么疾病，具体什么疾病，所以实际上等同于我刚才说的系统性红斑狼疮的这个疾病，道理是一样的。

  

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  黄安斌 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2018-10-25 13961次

• 小儿混合性结缔组织病是怎么引起的
  首先该病的病因尚不十分明确。其首先发病可能与免疫功能紊乱有关，有关证据血清中持续存在高滴度的抗RNP抗体，显著多克隆高丙球蛋白血症，B淋巴细胞活性过高，抑制性T细胞缺陷。疾病活动期血循环免疫复合物增加，约25%患者有低补体血症，发现血管壁，肌纤维膜，肾小球基底膜及皮肤表皮和真皮结合处有IgG、IgM和IgA沉积。本病与HLA之间的关系正在研究中，有人认为其有特定的免疫学遗传背景。
  语音时长 01:16”
  王毅 主治医师锦州市中心医院

  2018-04-16 1197次

• 什么是混合性结缔组织病？
  混合性结缔组织病是由于免疫功能紊乱所导致的一种特殊类型的结缔组织病，该病的病因及发病机制尚不明确，多见于中青年女性，本病可以同时具有类风湿关节炎、多发性肌炎，系统性红斑狼疮系统性硬化。这几种疾病的特点是当出现四肢末端遇冷变白、变紫，最后变红的现象，也就是雷诺现象以及多关节炎，手指肿胀或变硬，咳嗽、气短、肌痛、肌无力、吞咽困难等等，要警惕混合性结缔组织病的可能，要及早就医进行诊断。
  语音时长 1:11”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-06-24 1989次

• 什么是小儿混合性结缔组织病
  结缔组织是人体皮肤下面的脂肪，筋膜等软组织，构成了身体各个组织，结缔组织发炎、水肿、增生和变性等病变，会引起关节、肌肉疼痛或僵硬等病状，近年来又称为风湿病综合征。儿童显现的症状有风湿性关节炎、强直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性结缔组织病等，一般是常染色体显性遗传。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2019-01-13 2003次

• 混合性结缔组织病能吃啥
  混合性结缔组织病，能吃一些富含高营养，高蛋白，易消化和富含维生素以及富含钙的食物，比如牛奶，奶制品，蛋清，瘦肉，淡水鱼肉，豆制品，黑木耳，黄花菜，绿色蔬菜，深色水果等，要避免油腻油炸食品的摄入，也不要吃辛辣刺激性的食物，要戒烟戒酒。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-13 1402次

• 如何确诊混合性结缔组织病
  混合性结缔组织病的确诊，目前主要是依赖一些典型的临床症状和实验室检查指标来进行的。目前主要是采用美国的一种分类标准，其中包括：一，主要标准是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷诺现象或者食管蠕动功能降低。4，有手指肿胀或者手指的硬化。5，抗ena系列明显阳性，抗u1rnp抗体阳性以及smith抗体
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-04-08 429次

• 活动性混合性结缔组织病
  活动性结缔组织病是同时具有系统性红斑狼疮、系统性硬化多发性肌炎和类风湿关节炎临床特征的重叠综合征。本病在活动期的表现主要是雷诺现象、多发性新出现的关节炎、手指肿胀、指端硬化、肺纤维化、贫血、白细胞减少、血小板减少等。实验室检查可以出现血沉明显增快、高丙种球蛋白血症以及高效价的抗U1RNP抗体。
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 131次