小儿混合性结缔组织病是一类综合征,其特点是临床上具有系统性红斑狼疮,系统性硬化症,皮肌炎和硬皮病等多种结缔组织病的症状,肾脏损害轻,血清免疫学检查具有多种自身抗体,独立于其他结缔组织病,临床表现为雷诺现象,手足肿胀,皮疹,关节炎,肺部损害和血清高滴度,抗核抗体增高,抗u1rnp抗体阳性。
小儿混合性结缔组织病是什么?
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混合性结缔组织病能治好吗混合性结缔组织病是指的含有两组到三组以上的这种结缔组织病,或者是自身免疫性疾病的一组疾病。那么混合性结缔组织病,和其他的自身免疫性疾病一样的,都是属于慢性的免疫性的疾病。那么目前来讲的话,我们可以控制,可以达到临床缓解,预防并发症。但是目前的医疗水平来讲的话,还没有达到根治这样的一个情况。01:10
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风湿结缔组织病结缔组织病是指的自身免疫反应的总称,主要这类疾病是损害结缔组织,结缔组织在身体各个部位都有分布,各个脏器都是存在的。实际上我们结缔组织是一个总称,结缔组织病里面也可以分系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、肌炎、皮肌炎、未分化结缔组织病等等一系列,很多。就是说我们现在把自身免疫疾病,实际上可以等同于都是叫结缔组织病了,那么结缔组织病是一个总称,那就要具体看你分类成什么疾病,具体什么疾病,所以实际上等同于我刚才说的系统性红斑狼疮的这个疾病,道理是一样的。01:05
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小儿混合性结缔组织病是什么混合性结缔组织病有系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多肌炎、心肌炎等风湿病的临床表现,但又不能单独诊断其中某种疾病,以血清抗核蛋白,抗体明显升高为特点。临床表现为雷诺现象:手足肿胀、急诊关节、背部的血汗。小儿混合性结缔组织病,患病率较高于多发性心肌炎,该病以成人多见,平均发病率,年龄平均在三十,儿童发病较少见,女性约80%。语音时长 1:06”
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混合性结缔组织病是什么是一种新的结缔组织病,临床表现上可以有系统性硬化、系统性红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、类风湿关节炎等疾病的混合临床表现。但是又不能确定其为任何一种结缔组织病,同时抗核抗体是以核颗粒为主,伴有高滴度的抗核糖核蛋白抗体为特征。混合性结缔组织病是一个独立的疾病,还是系统性硬化或系统性红斑狼疮等疾病的亚型,或者是重叠综合中的一个类型,或者就是未分化的结缔组织病目前仍然是存在争议的。语音时长 1:11”
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什么是小儿混合性结缔组织病结缔组织是人体皮肤下面的脂肪,筋膜等软组织,构成了身体各个组织,结缔组织发炎、水肿、增生和变性等病变,会引起关节、肌肉疼痛或僵硬等病状,近年来又称为风湿病综合征。儿童显现的症状有风湿性关节炎、强直性脊柱炎、皮肌炎,硬皮病和混合性结缔组织病等,一般是常染色体显性遗传。
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什么叫混合性结缔组织病混合结缔组织病是一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮、多发心肌炎、硬皮病、类风湿关节炎等疾病的混合表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高低度U1RNP抗体的疾病。症状表现主要有:乏力、易疲劳、关节痛等。
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如何确诊混合性结缔组织病混合性结缔组织病的确诊,目前主要是依赖一些典型的临床症状和实验室检查指标来进行的。目前主要是采用美国的一种分类标准,其中包括:一,主要标准是指:1,肌炎。2,有肺部受累。3,有雷诺现象或者食管蠕动功能降低。4,有手指肿胀或者手指的硬化。5,抗ena系列明显阳性,抗u1rnp抗体阳性以及smith抗体
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混合性结缔组织病用什么药混合性结缔组织病患者具体用什么药物治疗,是和患者的症状、体征以及受累脏器有关系的。因为混合性结缔组织患者可以出现类风湿关节炎、肌炎以及硬皮病或者是狼疮这四类疾病的某些临床特点。它的治疗是基于这些疾病的治疗原则的。比如以关节炎受累为主的患者,他首选的药物是应用非甾体类抗炎药物以及甲氨蝶呤、来氟米特这类